Testimonios de donantes
¿Ya eres donante de médula ósea?
¿Estás haciéndote ahora?
¿Has donado médula ósea alguna vez?
Cuéntanos cómo es el proceso de hacerte donante, las dudas que tuviste y cómo las superaste, cómo es el proceso de la donación, como te sentiste…
TU EXPERIENCIA PUEDE ANIMAR Y AYUDAR A OTRAS PERSONAS A QUE SE HAGAN DONANTES DE MÉDULA ÓSEA.
Medula para Mateo 
Hoy me he hecho los análisis para ser donante de médula, ha finalizado mi trabajo hasta ahora. Para hacerme donante he dio al Centro de Transfusión de Galicia, me han informado del proceso de donación, de sus posibles riesgos, y me han dado los papeles. He tenido que esperar una semana de reflexión para llamar y pedir cita para hacerme los análisis, me han dado cita hoy, he ido y he aprovechado para donar sangre. Me han dicho que ellos analizarán mi sangre y dejarán los datos en el banco de datos a la espera de encontrar un posible enfermo compatible, pero eso es realmente complicado, puedes pasar toda la vida como donante y que nunca te llamen.
Espero que Mateo tenga suerte y encuentre su donante a tiempo.
Buenos días, este verano me realice las pruebas para ser donante de medula y a dia de hoy nadie se hapuesto en contacto conmigo, es normal?
Gracias Esther a veces lo desconocido puede causar miedo si necesitas saber mas a detalle te dejo mi correo electronico por si quieres consultarme algo.suerte!!!
Gerrikagoitia_esti@hotmail.com
Hola..estate tranquila a mi tardaron mas de un mes en contestarme despues del analisis , y luego hasta la donacion un mes mas …ingrese el lunes y ayer vine ya a casa ..estoy feliz muy feliz ..lo que siento no puedo explicarlo ..no voy a engañar a nadie no fue todo un camino de rosas pero es tan tan grande la recompensa que todo merece la pena …animo y que todo te salga bien!!
Cuanto me alegro estibaliz en breve deseo yo decir lo mismo eres una campeona.Muchos besos cielo y a recuperarse rapido.
Hola, me hice donante en verano y me llamaron esta semana pasada que era compatible con alguien fui a realizarme otra extracción de sangre y solo puedo decir que estoy ilusionadisima y rezando que todos mis anilisis salgan bien para poder seguir adelante con esto. En principio a lo largo de la semana me llamaran para decirme si todo va para adelante o no, mi telefono esta conmigo sin despegarse de mi esperando que todo sea un SI.:)
Que pronto! ! Vaya loteria..yo he tardado un año en que me llamen y ya me parecia pronto. ..yo por fin el dia 27 se hace la donacion para un peque d 3 añitos y mañana empiezo a pincharme la medicacion…yo tb estoy entusiasmada .suerte y que todo te vaya bien!!
Hola estibaliz era para saber que tal te habia ido yo despues de los analisis estoy esperando digo yo que entre hoy y mañana me diran algo
Creo que es algo maravilloso el tener la oportunidad de poder salvar una vida. Todos deberíamos hacerlo, y quizás por falta de información no se hace, Riesgo? todo tiene riesgo en su vida, pero la recompensa es increible. Siempre supongo que a quien lo haga le quedará en su interior el ver por un agujerito a la persona a la que cambió la vida, pero supongo que porque como en todo, la gente se aprovecha, no se hace
animo a todo el mundo a hacerse donante… porque a todos nos puede pasar
Claro que son anonimas los unicos datos que me dan son que es un niño de 3 años y su pais (que menos)…ojala tengas suerte ..la sensacion que tengo no la puedo ni describir me siento afortunadisima y feliz
.suerte!!!
Hola, soy Marcela, Argentina y tengo 33 anhos. Hace dos meses que estoy registrada como donante de medula en el registro mundial. El proceso fue muy simple, me registre online y me enviaron por correo todo el material para enviar pruebas de saliva, con eso se determinan las caracteristicas de las celulas, mas simple imposible. Cada dia espero que me llamen para decirme que soy compatible con algun Mateo que este en algun lugar esperando…Dios quiera que llegue ese dia rapido, Dios quiera que llegue tu donante hoy mismo hermoso Mateo. Mucha fuerza a toda la familia.
Mi mujer y yo hemos intentado hacernos donantes de médula (en Madrid), rellenábamos un formulario online y al intentar enviarlo, era imposible. Contactamos telefónicamente con la Comunidad de Madrid y nos dijeron que solucionarían la incidencia y nos llamarían.
Hasta ahora no nos ha llamado nadie y no nos ha dicho nada.
He oído que en Madrid han limitado el número de donantes a 3.200 (lo cual niega la Comunidad) por los recortes, así como la edad para donar (a 45), yo cumplo 46 en unos días. Todo ello, por los recortes. Visto lo visto en nuestro caso y aunque oficialmente se niegue, parece que si que es así.
SI nos podéis orientar os lo agradecería
hola,
yo entré en el registro de donantes de médula hace un par de años en Madrid, descargué el fichero y lo imprimí y lo envié por correo electrónico a la dirección del centro de donantes de la comunidad de Madrid, pasaros unos días me llamaron y me citaron para el análisis de sangre y entrada en el registro, pero la cita me la dieron para dos meses después…
Finalmente llegó la fecha, fui, y todo fue en un momento, la información para enviar el impreso , como hacerlo y demás lo conseguí a través de la fundación Josep Carreras, contacta con ellos, puede que te puedan informar mejor
http://www.fcarreras.org/es
Yo envie un correo a donarmedula@salud.madrid.org pidiendo informacion y dejando mis datos de contacto me llamaron y me enviaron la cita tienen un numero limitado diario de recolección de muestra.
Lo de la edad es porque segun pueden pasar 10años hasta que realizes la donanción y la edad recomendad para ser donantes es hasta las 55 y por eso recomiendan que para registrarse sea de 45 años.
Yo hoy he recibido mi regalo de reyes adelantado . ..soy donante desde hace un ańo y he tenido la gran suerte de ser compatible con un niño enfermo y el dia 27 por fin se hara la donacion y me siento afortunada. Por fin puedo hacer realidad la promesa que le hice a mi hija hace 4 ańos …soy feliz
hola,
soy donante hace dos años, aun no me han llamado, espero ser compatible con alguine muy pornto, pero como sabes que el receptor es un niño?, creía que los datos eran anónimos, si que puedes saber la edad del receptor?
Mañana 4 de enero de 2014 tengo cita para registrarme como donante de médula.
Con ganas de ayudar a algún MATEO de este mundo. Ánimo a todos los MATEOS Y FAMILIARES. No perdáis la esperanza.
Hay que aprovechar el tirón mediático de las carreras populares (tipo San Silvestre, carreras de Montaña, Media Maratón, Maratón, Ultra trails), como las que se celebran en las Rozas muchos fines de semana para concienciar a la gente. Hay que intentar meter el enlace web: https://medulaparamateo.com/
en los carteles anunciantes de todas las actividades culturales / deportivas / lúdicas que se celebren en Las Rozas, así como en los Centros de Salud.
Un abrazo,
IVAN
Muchas gracias Aurora! Ahora lo envío.
Vengo del Hospital de La Paz de Madrid de hacerme donante de médula. Un pinchacito de ná y la esperanza de ayudar a alguien…
Que no te invada la pereza, porque moverte al hospital y que te den un pinchacito, te va a suponer perder un par de horas de tu vida, ¿qué son esas dos horas frente a la vida que puedes estar dando?
Si vives en Madrid, llama al 91 301 72 58 (contestador) o rellena este formulario http://goo.gl/w4pPRp ¡anímate!
“Cuando te diagnostican leucemia el primer día de tu vida”
A las 23:55 h del 20 de mayo de 2009 nacía Gabriela en el Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia. Era un bebé precioso pero unas manchitas en su cuerpecito hicieron que los médicos sospechasen que algo no habitual estaba ocurriendo. Horas después se confirmó: LEUCEMIA. Y en lugar de pasar con su mamá a la habitación, la ingresaron directamente en la UCI neonatal.
Para complicar un poco más la situación, una semana más tarde se le produjo un derrame cerebral. Una semana más tarde, su padre, Sergio, enviaba un email a la Fundación Josep Carreras sacando fuerzas de donde no las tenía para enviar ánimos a las demás personas que estaban pasando por lo mismo que su hija: «esta noche Gabriela cumplirá UNA SEMANA si Dios quiere, está luchando con toda su alma, se aferra a la vida de una forma increíble. No puedo seguir escribiendo puesto que las lágrimas me lo impiden. Quiero dar muchos ánimos a todas las personas que se encuentren en una situación similar, ÁNIMO, FUERZA y ESPERANZA».
Un mes más tarde, la pequeña Gabriela recibía su segundo ciclo de quimio (de «QUIero MIOportunidad» como lo llamaban sus padres) y le ponían un Portacath. Por suerte, toda su familia se deshacía en mimitos con ella y, especialmente su hermana Claudia, 4 años más mayor.
las cosas fueron mucho mejor de lo esperado, Gabriela ya tenía 30 días de maravillosa vida, durante los cuales no ha dejó de luchar ni un solo momento. ¡Menuda gladiadora! Nos dío una lección a todos, los médicos están que no se lo creen. Gabriela significa «Fortaleza de Dios». ¡Menuda casualidad!».
Veinte días después, los efectos secundarios del tratamiento y de la bajada de defensas no se hicieron esperar. Gabriela cumplía sus 50 días de vida con mucositis e infección intestinal.
El 24 de agosto las noticias cambiaban de rumbo: ¡Gabriela podía disfrutar de su primer «permiso» e ir a conocer la playa con su hermana y sus padres! La leucemia estaba en remisión y, a pesar de las complicaciones y de una grave neumonía, Gabriela se recuperaba.
En octubre empezaba la GRAN BATALLA: el trasplante. A pesar de todo, Gabriela tuvo la grandísima suerte de que su hermana Claudia fuese compatible.: «su hermana que tanto la quiere… compatible, que maravillosa puede llegar a ser la vida a veces».
Y el 22 de octubre fue el gran día.después del día 22, y gracias al trasplante habrá un antes y un después en la vida de Gabriela, esperamos que ese «después» sea el que todos deseamos para ella, un «después» LLENO DE VIDA,
El 10 de noviembre Gabriela recibió el alta. El período de aislamiento fue muy bueno, prácticamente sin mucositis ni fiebre. A pesar de esto,
Para nosotros ES LO MÁS MARAVILLOSO QUE NOS HA SUCEDIDO EN LA VIDA». «Desde aquel 22 de Octubre han venido multitud de revisiones y GRACIAS A DIOS, todas han sido positivas, TODAS, ni un sólo momento malo, ni un sólo paso atrás, nada, nada….Esto hace que nos sintamos las personas más afortunadas del mundo. ¿¿¿Qué más se le puede pedir a la vida cuando todo lo que anteriormente pensabas que era importante, a partir del nacimiento de Gabriela pasa a un segundo plano???»
Hay Gabriela va ha poder disfrutar de sus cuartas Navidades, pero hay muchos niños como Gabriela esperando un transplante, esperando……SUS NAVIDADES
!!!!!DONAR MEDULA, SALVA VIDAS!!!!!!, NO LO DUDES, ES EL MEJOR REGALO QUE JAMAS PODRAS HACER. REGALA VIDA.
Feliz Navidad a todos.
Gabriela, un nombre precioso para la esperanza y para una bonita historia con final feliz.
¡¡FELICIDADES PAPÁ, MADRE Y HERMANA HEROÍNA!!
que bonito ,tanta lucha ha merecido la pena ,felicidades a estas dos niñas especialmente a la peque.
Enhorabuena!!!!
Gracias a la campaña de Mateo que conocí a través de mi prima, hace ya un mes que me inscribí en el registro de donantes. El registro en sí es sencillo, un mero trámite. Te sacan un poquito de sangre para analizarla. Una vez que eso ocurre, tus datos de compatibilidad quedan guardados en el banco mundial de donantes. Cada vez que alguien necesita un trasplante de medula, analizan su sangre y la comparan con la de los donantes del banco. Si encuentran compatibilidad se ponen en contacto con el donante, que obviamente tiene que dar su autorización, y se inicia el proceso. La probabilidad de encontrar un donante de médula compatible es de 1 entre 40.000 personas. POR ESO ES TAN IMPORTANTE HACERSE DONANTE, cuantos más donantes más posibilidades. El año pasado se realizaron en España siete trasplantes de médula, lo que puede dar una idea de lo poco frecuente que es encontrar donante.
La donación en si necesita de una pequeña intervención. Consiste, por lo que yo entendí, en extraer una pequeña cantidad de tuétano (que es lo que es la medula ósea, no confundir con la medula espinal, son dos cosas completamente distintas). La médula osea para transplate se suele extraer del hueso de la cadera. Es una intervención sencilla con anestesia general o epidural (dependiendo del caso). La donación de médula ósea no deja secuelas. La médula del donante se regenera en pocos días y la estancia en el hospital es de 24 horas.
Yo tengo mucho miedo a las agujas, y los medicos y los hospitales me hacen poca gracia. Pero también he tenido en mis brazos a gente querida enferma y he deseado con todas mis fuerzas poder hacer algo por ellos. Y también he estado enferma y he querido curarme. Por eso me hice donante, deseando poder ayudar a alguien o al ser querido de alguien.
¡Hola! Hace un par de semanas decidí dar el paso y el pasado miércoles me hicieron la extracción en el Centro de Transfusiones de la Comunidad de Madrid. Fueron sólo 10 minutos…si puedo ayudar a un Mateo en el futuro será una experiencia increíble.
¡Ánimo a todos los Mateos del mundo!
Hola Iciar.
Soy de Madrid y llevo desde Agosto intentando hacerme donante. He dejado mis datos en el contestador, he rellenado el formulario… y nada, no me llaman. ¿Que vía utilizaste?.
Gracias.
Un saludo.
Hola Ana
Yo lo intenté en Agosto y como no me respondían escribí a la dirección donarmedula@salud.madrid.org y en un par de semanas tenía cita.
Estuve hablando con las enfermeras y tienen muchos problemas de contratos por 3 meses y altas y bajas, por lo que no estaban atendiendo todas las peticiones a buen ritmo.
Espero haberte sido de ayuda
Saludos
Hola soy donante desde hace un año…hace una hora me han llamado para decirme que soy compatible con un niño de EEUU ..y el lunes empieza mi proceso . Estoy nerviosa y feliz a la vez …ya os contare
Animo estibaliz ya veras como todo sale bien.
¡Qué maravilla! 😀
Tu generosidad es un buen espejo para los demás.
Desde el corazón de padre de un niño con anemia de fanconi en espera de médula, sólo te puedo decir
GRACIAS.
Suerte la tuya poder poder ayudarle. Suerte la suya por poder contar contigo.
¡¡VALIENTE ESTÍBALIZ!!
Ha sido todo supersencillo; en Malága ni siquiera he necesitado sacar cita, te presentas en el centro de donacion( no hace falta en ayunas) rellenas el formulario, un medico te explica el proceso y un pinchacito de nada para obtener la muestra!!! Ahora a esperar….ojala en cualquier lugar del mundo haya una persona compatible!!! Ahora me pregunto….¿¿¿pq no lo he hecho antes??? quizás pq no había visto esa carita de angelito que tiene Mateo….Mucha suerte familia!!!!
Parece mentira que un gesto tan pequeño pueda salvarle la vida a alguien. Es una simple extracción, como la de cualquier control, si algún día tengo la suerte de poder donar, ya os contaré cómo ha ido! Animo!!!
¡hola amigos!
Yo me hice donante hace un año y pico y no lo hice por nadie en especial, sino por todo el mundo en particular 🙂 . Es un proceso sencillísimo y es una de las cosas que recomiendo, nosotros podemos salvar vidas en vida, es súper gratificante… ¡qué mejor regalo se puede ofrecer! ahora mismo estoy intentando convencer a todo el mundo para que lo haga, muchas veces lo que nos echa para atrás es la pereza… pero ¡¡hay que convencer a todo el mundo!!
Un abrazo a todos
Hola, me llamo Arancha. Me hice donante porque Guille Balaguer es hijo de una amiga de mi hermana y nos dimos cuenta de la importancia de donar. Si todos fuéremos donantes, creo que las posibilidades de curación se multiplicarían. Yo animo a todos a que lo hagan, que llamen, se informen y seguro que entre todos lo conseguiremos. Salvar a otra persona debe ser indescriptible, ojalá yo sea compatible. Besos a todos y animaros a donar. Es muy gratificante!!
Hola:
Hola, mi nombre es María y tengo que decir que el tema de donar médula me daba bastante miedito, pero claro, llegó Mateo el cual me abrió los ojos. Además leí hace poco algo así como que donar médula daba miedo pero necesitarlo DA PÁNICO y esa fue la puntilla.
La semana pasada me llamaron de Madrid para acercarme al centro de transfusiones y, aprovechando la ocasión, doné sangre y, sin tener que pincharme otra vez, me cogieron sangre para llevársela para el banco de médula osea (REDMO) creo que se llama.. Tarde 25 minutos aproximadamente y me siento muy bien conmigo misma. Y bueno, ya de paso me lleve unos cuanto folletos para dárselos a mis compañeros, por si ellos querían hacer lo propio.
Muchos ánimos para todos los Mateos porque cada día somos más. SUERTE
La donación es el acto de amor y solidaridad mas grande que una persona puede ofrecer en su vida….salvar a alguien tiene que ser tan gratificante…..me imagino que asi se siente ser un Superhéroe!!!!!!Donar vale la pena…donar VALE LA VIDA!!!!
Muy buenas a todos. Yo ya tube la suerte de poder donar médula y salvar la vida a un niño de de 4 años y ya hace más de 25 años El Niño era mi hermano pequeño y yo tenía entonces 13 años. Os ánimo a todos que hagáis lo mismo no os cuesta nada y no tiene ningún efecto secundario, a mi al día siguiente de la extracción, me llebaron al parque de atracciones con eso creo que os digo todo el daño o mal estar ocasionado, amimo y haceros donantes, un saludo a todos
ESTOY PENSANDO EN HACERME DONANTE PERO LOS COMENTARIOS NO ME AYUDAN, RESULTA QUE TODOS HABLAN DE UN PINCHACITO, QUE ES MUY RAPIDO, QUE NO ES NADA…… SEÑORES ESO YA LO SE, ES UNA SIMPLE EXTRACCION DE SANGRE, PERO NO HAY NI UN SOLO COMENTARIO DE ALGUIEN QUE REALMENTE HALLA DONADO MEDULA, ME PARECE QUE ES MAS SERIO DE LO QUE ALGUNOS PIENSAN, POR ESO ME GUSTARIA CONOCER ALGUNA EXPERIENCIA DE PRIMERA MANO, GRACIAS.
Tienes razon ..poca informacion hay sobre la realidad del dia de la donacion y mucha sobre como hacerse donante ..hacerse donante es muy sencillo una extraccion y listo a esperar . .lo dificil viene despues …cuando te llaman y te dicen que eres compatible con una criaturita de 3 años (es mi caso)…y su vida depende en cierto modo de ti y en un banco mundial de 40 millones de donantes tu eres su aguja en un pajar y la han encontrado!! Solo el pensar en la carita de ese angel y esa familia con la alegria de recibir la noticia de que al otro lado del charco (en mi caso mi niño enfermo es argentino)hay un donante te olvidas un poco del proceso y de como sera….yo en 15 dias voy a donar 5 y puedo contarte lo k ha ocurrido antes y lo que se el despues y exactamente lo que ha sido te lo contare en 15 dias mas o menos …cuando ven que eres compatible con alguien (en mi caso solo he tardado un año ) te citan para hacerte otra extraccion de sangre para asegurar que todo este correcto y te hacen firmar unos papeles …en mi caso tardaron un mes y medio en darme la gran noticia de que era compatible fiable y me citaron para hacerme un reconocimiento medico completo (placa torax .extraccion de sangre,electro..etc etc ) eso ocurrio el lunes pasado…alli te informan de exactamente todo ..no todo el mundo puede donar de la misma manera …y alli te informan de cual es la mas conveniente para ti…firmas documentos.. seguro de vida etc etc y al de una semana (hoy)vuelves para ver si los resultados son optimos para poder donar …al ver que todo esta correcto k estas sano y no hay nada que te pueda perjudicar te dan la medicacion e indicacciones de como inyectartela (dos veces al dia durante 5 dias antes del dia de la donacion ) y te citan para el dia señalado en mi caso el dia 27 …el despues te lo cuento cuando ocurra…debo decir k tengo miedo,lo de pincharme a mi misma no me agrada ..que mi opcion de donar requiere hospitaluzacion (no es lo normal) pero solo en pensar en ese angelito de 3 añitos se me olvida y el pensar que le puedo salvar me dan fuerzas para todo lo que me venga detras…soy feliz muy feliz de poder realizar la promesa que le hice a mi hija pequeña cuando enfermo hace 4 años …suerte a todos y si mi escrito te ha ayudado me doy por contenta.
Yo he donado sangre ya en muchas ocasiones, y por supuesto que no es nada en comparación con la ayuda que se puede dar, pero creo que la donacion de medula no es para tomarselo a la ligera; no es que no este a favor ni mucho menos, que va, ojalá tuviera ahora mismo la valentía no de hacerme donante, sino de ofrecerme para todas las donaciones que pudieran surgir, pero ya en el embarazo tuve ciertas complicaciones con la epidural y me gustaria conocer la experiencia o comentario de algun donante cierto (no potencial) de médula o informacion del procedimiento médico de extraccion; si hay convalecencia, riesgos, tipo de intervención u otras incompatibilidades. Quiero que, por favor, me convenzais. Muchas gracias y un saludo,
Hola! Hace una semana que mi marido y yo nos hicimos donantes.Es sencillo y gratificante.Solo tenemos que pensar que podemos ser nosotros,los que podemos salvar una vida…y si somos nosotros y estamos en casa tan tranquilos…
Pensar que pueden ser nuestros hijos los que necesiten de la ayuda de otras personas,personas dispuestas a donar… Es un acto de dar ,pero también de recibir. Gracias.Y todos somos y podemos ser Mateo.
Hola! Hace apenas dos semanas cumplí mi mayoría de edad, algo que esperaba ansiosa sólo por poder hacerme donante de médula. Finalmente, tras varios meses persiguiendo la idea de poder donar vida, esta tarde me han realizado las pruebas. La gente se asusta al escuchar la palabra «trasplante» ,o la palabra «médula». Es cierto que en los momentos previos piensas en el dolor físico que te puedan causar las pruebas o una futura extracción de médula, pero todos esos miedos desaparecen al pensar en la sonrisa de aquellas personas que, como Mateo, luchan a diario por seguir adelante.
Muchas veces estos miedos te echan para atrás, pero párate a pensar, hoy es por Mateo, pero mañana podría ser por tu hijo, tu sobrino o tu hermano. Desde aquí, me gustaría animar a todas aquellas personas que se estén planteando hacerse donantes para que lo hagan, recordad, es un gesto muy sencillo y «lleno de vida»!
Ya me he hecho donante!! Animo a todo el mundo a que se informe y colabore con esta iniciativa uniéndose al banco de donantes mundial! Ayer en Madrid, me contaron que han pasado de 6 a 60 donantes altruistas a la semana! Enhorabuena a los padres por todo lo que estáis logrando y ojalá encontréis a alguien compatible pronto… ya podéis contar con una donante más! Ánimo!!
Yo me he hecho donante hace un mes y es la mejor decisión que he tomado.espero que algún día pueda ayudar a alguién.besoss y ánimo para tod@s los mateos del mundo!!!
Fue una experiencia maravillosa. Muy fácil, después de recibir la información y cumplir los requisitos mínimos pensé que «yo podría ser» y ya lo tuve claro.
http://xabipereira.blogspot.com.es/2013/10/m-4-m.html
Al conocer el caso de Mateo, me estuve informando del tema porque yo tenía otra idea sobre lo que era la donación, así que cuando me informé de lo sencillo que era llamé a la Fundación Josep Carreras y enseguida me enviaron toda la información y un kit para tomar unas muestras. Lo cumplimenté todo y envié las muestras el 9 de Septiembre. Supongo que ahora es cuestión de suerte y ser compatible con alguien que lo necesite, sea nuestro pequeño Mateo o cualquier otra persona. ¡Hay que animar a todo el mundo! ¡Es necesario!
Hola, yo soy de Madrid, me informé en la página web y solicité cita en el centro de transfusiones cerca de Faunia. Tardaron como unas dos semanas en dármela pero es que yo tengo en bebé y tenía que ser por la tarde. El día llegó y allí fui acompaña de mi hija Paula de 15 meses y mi marido. Entramos al centro de transfusiones y nos indicaron el lugar donde informarnos. Dos personas muy agradables me atendieron y me solicitaron que rellenara dos documentos. Una vez hecho esto, pasé a la sala de extracción. Fue un pinchazo de nada, ni me enteré. Cuando salí me sentí afortunada, afortunada de donar vida!!!!
en el mes de agosto, durante mis vacaciones aproveché para hacerme donante de medula… El dia antes de ir estaba super nerviosa y resulta que cuando llegué fue sencillisimo. Un pinchacito y a casa… Espero poder ayudar a alguien algun dial Me hice por Mateo, pero espero poder ayudar a quien sea y sera la major obra que habre realizado, despues de mis dos maravillosos hijos. En Castilla la Mancha fue muy sencillo. Contacté por email y en pocos dias me dieron cita… Animaros!!!! Suerte para todos los que esteis buscando una medula: LA MIA ESTA AHI.
Jordi.
29 de octubre, 2013.
Encontrar a una persona que sea compatible es tremendamente difícil, es como buscar una aguja en un pajar. Por eso animo a todo el mundo que se haga donante, porque así lograremos que hayan mas agujas en el pajar y sea mas fácil que Mateo y todos los Mate os del mundo encuentren su agujita.
Hacerte donante no te supone nada, en cambio para las personas que esperan un donante compatible lo es todo.
Un abrazo
HOLA MATEO Y A TODOS LOS QUE SEGUIS ESTA PAGINA POR FIN ME HAN EMPEZADO HA REALIZAR LAS PRUEBAS NECESARIAS PARA SER DONANTE DE MEDULA, ESPERO QUE TODO SIGA ADELANTE, DECIRTE QUE PARA MI FUE UNA MAÑANA MAGICA, ALEGRE, ESPECIAL, DISTINTA, RARA PERO BONITA, PENSATIVA PERO EMOCIONADA, TE PODRIA SEGUIR DICIENDO MAS PERO NO ES PLAN DE ACAPARAR LA PAGINA CON MI EXPERIENCIA SOLO DECIRTE QUE TENGO UN 50% DE DISCAPACIDAD QUE LA COLUMNA SE ME ESTA DESHACIENDO, QUE DUELE MUCHO QUE HAY DIAS COMO ESTOS 4 ULTIMO QUE TENGO QUE ESTAR EN LA CAMA DE CONTINUO PORQUE SINO ME MUEVO NO ME DUELE, PERO ES EN ESTOS DIAS EN LOS CUALES LO QUE SI PUEDO HACER ES LEER Y LEO TU PAGINA MATEO Y EL VER TU NIÑEZ ME ANIMA A LUCHAR TU UN NIÑO ANIMANDO AUN CHICO DE 40 AÑOS A LUCHAR PARADOJAS DE LA VIDA, MATEO OJALA TE PUDIESEMOS CONOCER TODOS ALGUN DIA, SI QUIERES EN ZAMORA TIENES TU CASA, CUIDATE MATEO Y QUE PRONTO LA NOTICIA SEA MATEO COMIENZA UNA VIDA NUEVA AL 100% CURADO.
UN ABRAZO ENORME PARA TI Y OTRO PARA TUS PADRES QUE JUNTO A TI SOIS LOS ANGELES EN LA ACTUALIDAD PARA ESPAÑA JUNTO CON LOS DEMAS NIÑOS COMO TU.
Hoy me hice donante. … no soy una gran persona. … nunca lo fui…. ni físicamente ni económicamente. ….. ni he destacado en nada jamás. … soy una mas del montón. .. pero quiero hacer algo tan grande en este mundo como regalar vida. …. ojalá pronto pueda ser importante para alguien ojalá pronto ayude…. ojalá pueda salvar una vida…. me he sentido importante hoy y me siento orgullosa por mi y por el ejemplo y la enseñanza que estoy transmitiendo a mis hijas. No lo dudeis…. hagamos una cadena de favores. … de vida.
Hoy los Mateos del Mundo cuentan con 2 donantes más. Mu mujer y un servidor hemos estado esta mañana en la extracción de sangre. Te sacan muy poca sangre, como cuando te haces un chequeo. Esperamos poder ayudar de verdad algún día. Sin vuestra labor es posible que jamás me hubiera llegado la necesidad que hay de donantes y la sencillez del proceso. Donar médula ósea no es donar médula espinal. Es bien distinto, sin mayor riesgo que la anestesia y lo que si hace es algo maravilloso…. SALVA VIDAS!!!!
Por fin ayer, después de dos meses de espera, pude hacerme donante de médula. Es muy sencillo, envías un email, te mandan información sobre el proceso de donación con todas sus implicaciones. Tu les envías tu teléfono para que te den cita; te llaman, planteas tus dudas y luego vas al centro de transfusión. Es un pinchacito de nada.
No puedo ser más encillo. Antes de donar recibes absolutamente toda la información que necesitas para convencerte aún más del paso que vas a dar. Salvar una vida nunca fue tan sencillo. Esperamos la ansiada llamada por Mateo y por todos los que se encuentran en su misma situación. Un fuerte abrazo.
http://conmama.net/hoy-soy-un-poquito-mas-feliz-medula-para-mateo/
Ya soy donante! Todo ha sido muy rápido y sencillo. Después de recibir toda la información y resolver mis dudas, me llamaron para citarme. Ésto último ha tardado más, dos o tres semanas, porque en Madrid somos más ;). Una vez en el centro de transfusiones rellenas y firmas unos papeles y luego un pinchazo, dos tubitos y listo!! Igual que un análisis, para los que donamos sangre esto no es nada.
Me hice donante de médula a principios de septiembre, me hicieron las pruebas y estoy a la espera de que poder contribuir cuando sea compatible con alguien que la necesite. Recomiendo a todas las personas que lo hagan lo más pronto posible, hacerse donante de médula os hará sentiros mejores personas ¿no estamos siempre hablando de lo maravilloso que es ser solidario?, pues ahora es la oportunidad de demostrarlo. El trámite es fácil y es una pequeña intervención que ni duele ni cuesta dinero. !!!Vamos, mirad la carita de Mateo¡¡¡ queremos verlo sano lo más pronto posible. Cuantas más donaciones más pronto encontrará un donante compatible. Un besito para Mateo y un abrazo para sus padres.
Buenas noches!!! Gracias Mateo por la lección de vida y solidaridad que nos das día a día. Yo hoy por fin me he hecho las pruebas y ya puedo decir que soy donante de médula. Ojalá y pronto pueda ayudar a alguien en cualquier parte del mundo. El banco de sangre de Albacete se ha desplazado hasta mi localidad, Mota del Cuervo, y allí al mismo que donaba sangre, un tubito más para convertirme en donante de médula. Gracias, gracias y gracias.
En el blog de Concilia2 también nos hemos hecho eco de vuestra campaña. Cada vez somos más donantes.
http://www.concilia2.es/blog/una-medula-para-mateo/
Si no se tarda nada!!!, en mi caso llegué al centro de transfusiones, me dieron a rellenar una hoja con todos mis datos, pinchacito rápido y hecho! feliz!!!
Entre la charlita del médico, la firma del contrato y la extracción de sangre no tardé ni 20 minutos. Toda la información muy clara y el pinchacito no duele nada de nada. ¡Y pensar que con un gesto tan sencillo puedes darle la vida a alguien..! ¡Animaos!
Son unos minutos de tu vida que pueden llegar a suponer muchos años de vida para otros. Por fin estoy en el registro y si algún día puedo ayudar a alguien procuraré contar aquí mi experiencia.
Fue fácil y muy gratificante. Además aprovechamos para dedicar en exclusiva nuestro programa de televisión a las donaciones de sangre y médula y colaborar en la información y la difusión como mejor sabemos.
¡VAMOS!.
Acabo de hacerme donante, me siento realmente feliz 😀
Aproveché para hacerme donante de sangre también, pues estoy concienciada de que tanto como donar sangre o médula es algo que hace muchísima falta.
Mi experiencia, además de gratificante fue divertida, pues las enfermeras que me atendieron me informaron de todo, rellené las pertinentes hojas de consentimiento e información (recomiendo llevar un testigo) y el pinchazo fue prácticamente indoloro.
Animo a todo el mundo que está indeciso que se decida 🙂
Hola a todos!
Tengo una pequeña duda, hace cerca de dos meses fui a hacerme las pruebas para la donación y desde entonces no he tenido noticias, allí no me informaron de nada solo rellene un papel y me sacaron sangre, quería saber si es normal esto, ya que en la donación de sangre te mandan un sms y yo esperaba algo así, o una carta o algo para decirme que está todo correcto, ¿es esto normal?
Hola, por lo que se solo se ponen en contacto contigo si aparece un posible receptor compatible contigo aunque para resolver tus dudas lo mejor seria que te pusieses en contacto con el centro donde hiciste las pruebas.
Un saludo de un nuevo donante
Muchas gracias, era por si acaso no me habían medito en el sistema de datos o algo y debía repetir las pruebas.
Pero de todas formas llamare al hospital para salir de dudas
Muchas gracias!
¡hola!
yo me hice donante hace un año y medio y no me llegó la carta confirmando que estaba en el sistema hasta un año después, así que no te preocupes… todo está correcto sólo que el tema de procesar tus datos y demás lleva tiempo 🙂
¡hola!
yo me hice donante hace un año y medio y no me llegó la carta confirmando que estaba en el sistema hasta un año después, así que no te preocupes… todo está correcto sólo que el tema de procesar tus datos y demás lleva tiempo 🙂