Testimonios de donantes
¿Ya eres donante de médula ósea?
¿Estás haciéndote ahora?
¿Has donado médula ósea alguna vez?
Cuéntanos cómo es el proceso de hacerte donante, las dudas que tuviste y cómo las superaste, cómo es el proceso de la donación, como te sentiste…
TU EXPERIENCIA PUEDE ANIMAR Y AYUDAR A OTRAS PERSONAS A QUE SE HAGAN DONANTES DE MÉDULA ÓSEA.
Medula para Mateo 
Si todavía no eres donante de médula no esperes más. Es un proceso muy sencillo. Yo soy donante de sangre y ayer, cierto que hubiera querido ir antes pero no pude, fui al Hospital General De Alicante. Allí me encontré con un personal muy atento y amable. Solicité donar sangre como otras veces he hecho, pero además hacerme donante de médula. Después de conversar un rato, explicarme el proceso posterior en caso de encontrar una persona compatible y firmar la documentación para ser donante, fui a la camilla para donar sangre. Es en ese mismo momento de la donación cuando toman la muestra para la donación. Así de sencillo. No te van a hacer nada más ¿A que no cuesta tanto? Pues te animo a ti que todavía no has acudido y que tenías tus dudas, quizas por falta de información, a que te dirijas a tu centro u hospital más cercano. Piensa que con este gesto puedes salvar vidas. En el Hospital General de Alicante, entrando por Avda. Pintor Baeza, puedes realizar tu donación en la planta baja, nada mas entrar giras a la izquierda. Sigues alta el fondo y luego a la derecha. Ahí está.
Venga, anímate. Por Mateo y tod@s los Mateos de España y del mundo. Entre tod@s podemos lograrlo.
Javier Gomariz (Alicante)
Ayer me hice las pruebas en Madrid, en el centro de Transfusión de Valdebernarno. y Gracias a Mateo he podido saber lo que es la REDMO, las formas de donación, en definitiva, conocer lo facil que es poder ayudar a alguien que lo necesita. Personalmente, no me había sentido tan bien desde hace tiempo. Gracias Mateo!!
Buenos dias, toda mi familia es donante por una situacion familiar parecida. Una prima mia con poco mas de 20 años la diagnosticaron leucemia, inmediatamente todos nos hicimos donantes pero ninguno eramos compatibles. Al poco tiempo me llamaron por telefono para una segunda prueba a la cual fui al dia siguiente de la llamada, y al poco tiempo me volvieron a llamar para una ultima y definitiva comprobación para un enfermo de EEUU. Cuando mi familiar se enteró me dijo que donase como si fuese para ella, logicamente ni me lo pensé.
Estuve unos 10 dias medicandome para producir mas celulas madre para la extraccion. La extraccion de las celulas fue igual que una dialisis un poco cansado de tantas horas pero la satisfaccion de salvar una vida no tiene precio. A raiz de la donacion he mantenido contacto con el centro de castilla la mancha para las revisiones que llevaba a cabo todos los años y me informaron que me sacaban de la lista de donantes y pasaba a la reserva para ese paciente unicamente, preguntaré de todas formas si hay alguna posibilidad de que me vuelvan a incluir en el REDMO, desde aqui quiero animar a todo el mundo a que se haga donante, que no cuesta nada y podeis salvar muchas vidas,
Un abrazo a toda la familia de Mateo y mucha suerte
pd: la fundacion Josep Carreras se encargó de todo, 3 dias en un hotel 5 estrellas a gastos pagados y una cajita de bombones cuando llegué a casa.
Pufff, yo soy donante desde hace 18 años, me hice donante nada más llegar a la mayoría de edad, mi hermano tuvo leucemia y no tuvo la suerte de que ninguno de sus hermanos fuera compatible, y por aquel entonces (1995) el banco de donantes era mucho más pequeño que hoy en día. Mi hermano consiguió salir adelante con un autotransplante, y todos en casa nos hicimos donantes, mis padres, mis hermanos y yo.
Nos puede tocar a cualquiera, si no lo haces por ellos, hazlo por ti, hazte donante, no hay ninguna excusa para no hacerlo, puedes SALVAR VIDAS, como la de Mateo, los niños son lo más grande que tenemos, entre todos tiene que aparecer alguien!!!
Mi mujer y yo tenemos cita hoy para donar médula ósea en Madrid. Hace unos días escribimos el email a donarmedula@salud.madrid.org y nos llamaron enseguida. Solamente queríamos dar las gracias a Mateo por habernos concienciado y animado a hacerlo.
Un abrazo para Mateo y para su familia.
Otros tres donantes más, desde ayer, a ver si hay suerte pequeñín….ojalá y podamos ayudar a curarte a ti y a otras personas que lo necesiten…un besazo familia…¡¡lo vamos a conseguir!!
Me llamo Sonia y tengo 40 años. Soy donante de componentes sanguíneos desde los 20 años (año 93) y donante de médula ósea desde hace 13 años. En la flexura de mi brazo derecho ya hay una cicatriz importante debido a los más de 60 pinchazos que lleva.
Empecé donando sangre, ya que mi madre lo hacía, pero un día, en el hospital donde ahora trabajo (soy auxiliar de enfermería en el Institut Català d’Oncologia, en Barcelona) vi un tríptico donde informaban sobre la donación de plaquetas o plaquetoféresis. Pedí donar y desde entonces, lo hago siempre que puedo. Ahora, por la medicación que tomo, no me dejan donar plaquetas, pero sí plasma.
De la donación de médula, recuerdo que, simplemente me informaron del proceso, que entonces, era más complicado que ahora (la médula, la obtenían de la cresta ilíaca o del esternon) que es mediante una máquina que centrifuga los componentes hasta conseguir las células madre de la médula y, seguidamente, me sacaron un tubo de sangre. Reconozco que cuando me dijeron lo de entrar en quirófano y anestesiarme, me dio bastante miedo, pero pensaba: «si salvo una vida, habrá merecido la pena. Hazlo por ellos, Sonia». Después de tanto tiempo, aún tengo la esperanza de salvar a alguien.
Siempre he estado muy concienciada con todo tipo de donaciones, ya sean en vida (hígado, riñones o médula) como después de fallecidos, pero trabajar en una planta tan bonita y a la vez, tan dura, como la de hematooncología, me ha hecho comprenderlo todo aún mejor, sobre todo, cuando un paciente me dijo: «Gracias a vosotros, los donantes, yo he salvado mi vida durante 11 años». Este buen hombre, tenía una enfermedad que hacía que necesitara una transfusión de sangre muy frecuentemente y sin ella, hubiera muerto. Eso por no hablar de todas las personas que hacen quimioterapia, que se quedan sin glóbulos rojos, ni blancos, ni plaquetas.
Bueno, me he enrollado mucho, pero mi «rollo» era para haceros ver que sí, que es normal tener miedos, pero cuando dudéis, pensad siempre que quizás podéis ser la última esperanza de alguien, alguien que tiene una familia, alguien a quien su hijo/a pequeño le espera en casa para jugar, alguien de tan sólo 18 años que ha dejado atrás sus estudios de medicina porque ha caído enfermo. Alguien que tiene nietos y le cuelga en la pared de la habitación del hospital donde espera su médula: «Abuelo/a, cúrate pronto, te quiero!» O, simplemente, un bebé, como Mateo, que tiene toda una vida por delante para jugar y divertirse con su hermanito.
Saludos y salud para todos!!!
Hola, yo soy donante desde hace muchos años. Hay cosas en la vida que te dan mas a ti de lo que tú puedes ofrecer. A mi nunca me han llamado.
No tenía dudas al hacerme donante pero sobre todo pensé ¿y si alguno de mis hijos necesitará alguna vez un donante? ….creo que el hacerte esa pregunta te disipa todas las dudas.
Haré todo lo que pueda por difundir el mensaje de que hay que ser «solidarios hasta la médula».
Hola a todos desde ayer soy donante de médula espero poder ayudar a Mateo o a cualquier otro Mateo q lo necesite sería una gran satisfacción!!!! Un beso a todos
Chic@s acabo de llamar al centro de Bilbao y no hay citas libres para Agosto!!!!!
Nunca me ha hecho mas ilusion que den tan tarde una cita porque eso significa que…Mateo nos has abierto los ojos y estamos acudiendo en masa.
Seguro que entre todos podemos curarte a ti y todos quienes lo necesitan!!!!
Esto es una buena noticia,que acudan en masa.
Hola después de conoceros y de saber lo fácil que es donar médula, si no lo he hecho antes ha sido por desconocimiento, asi que muchas gracias! acabo de llamar al Centro de Transfusiones de la Comunidad de Madrid y me han dicho que les mande un mail para que me faciliten la cita.
Asi que os paso el mail para que los que esteis interesados en donar médula adelantéis un poquito de tiempo:
donarmedula@salud.madrid.org Tenéis que facilitar vuestro nombre y el teléfono de contacto y se pondran en contacto.
Si supierais que en la Comunidad de Madrid, hubiera otra forma de donarla más rápido os agradecería que me lo dijeráis. Gracias.
Muchas gracias! estaba un poco frita ya de llamar y que no me cogieran el teléfono
Mail enviado y a esperar que contesten 😀
Hola Marta. En la CAM esa es la vía más rápida. Yo también les mandé un mail y en dos dìas me llamaron para darme cita lo más cerca posible de mi casa. Me dieron cita en Puerta de Hierro porque vivo en la sierra así que desde ayer soy donante de médula.
Un saludo!
Hola a todos, desde ayer soy donante de médula,espero poder ayudar a alguna persona y espero ser compatible, con MATEOS DEL MUNDO, mi versión de todo esto, es que no somos cociente, de que podemos ayudar a muchas personas, con un poquito de nosotros y no lo sabemos aprovechar, espero que MATEO, llame a muchas personas, un fuerte abrazo para MATEO y que tenga mucha suerte………
hola he visto la noticia soy canario estoy de vacaciones en piura -peru como puedo hacer para saber si mi medula es compatible con la de mateo,solo con el analisis de sangre sale o hay que pedir alguna cosa en particular para saber si coincide con la de mateo o solo mandando una copia de un análisis normal aclarármelo,gracias….
Hola, buenas noches.
Me llamo Noelia y cuando vi la noticia la verdad es que me dio mucha pena, tanto por Mateo como por otros muchos niños que hay en este planeta. Hace una semana aproximadamente que me hice donante y la verdad, estoy muy contenta. Hacía tiempo que tenía en mente donar y esta situación ha sido la que me ha dado impulso y aquí me tenéis. Si podemos ayudar, ¿por qué no hacerlo? Mucha suerte y mucho apoyo a todas las familias que tengan un Mateo en su vida.
Un beso
Eljose / Paula, os digo como es, es parecido a lo que dice Paula, si quieres ser donante de medula unicamente te quitan un tubito de sangre, muy poco, mucho menosnque en una donacion normal de sangre, dicha sangre la analizan y guardan dichos datos en una base de datos por si eres compatible con alguien que este enfermo, lo mas probable es que no te llamen nunca, es muy dificil que seas compatible con alguien, si te llamasen alguna vez tendrian que volverte hacer un analisis de sangre para confirmar que eres compatible cien por cien, si lo fueras empezaria el proceso de trasplante, unos dias antes de la donacion te tendrias que poner unas inyecciones, en el brazo por ejemplo, es muy sencillo y te las podrias poner tu mismo… Para estimular las celulas esos dias y que cuando hagas la donacion tu sangre tenga muchas celulas… Y la donacion en si no es con anestesia ni nada, es como una donacion de sangre normal… Bueno algo parecido, te quitan sangre y una maquina filtra las celulas que se necesitan y devuelve la sangre de nuevo a tu cuerpo, asi durante unas 3 horas, son ningun peligro para ti, NO HAY RIESGO, se que es un poco rollo pero estaras SALVANDO LA VIDA a alguien, creo que merece la pena, aliviaras el sufrimiento de una familia… Yo tengo hijos y si les pasase me gustaria que alguien me ayudase… Porque no ayudar nosotros…
Estoy deseando me llamen para donar medula, es tan maravilloso poder salvar la vida a alguien…
Soy donante de medula desde el año pasado.
Os pongo un último link donde podeís ver un video de un testimonio de un donante y un receptor (NIÑO Y MADRE), NO SE QUE DECIR… SIN PALABRAS… MARAVILLOSO…
COMO DESGRACIADAMENTE SEGUIRÁN HABIENDO ESTAS ENFERMEDADES TAN TERRIBLES, ESPERO ALGUNA VEZ TENER EL PRIVILEGIO Y SATISFACIÓN DE DONAR MEDULA OSEA Y DE PODER DAR UNA 2ª OPORTUNIDAD DE VIVIR A ALGUIEN DE ESTE NUESTRO MUNDO…
Hola a todos, quiero contaros como ya comenté en otro comentario que desde 2009 me hice donante de médula en el centro de la CV, fundación Carreras. Desde entonces, no he tenido (o alguien ha tenido) la suerte de ser compatible con nadie (ni ese alguien conmigo), pero por aquel entonces tenía 20 años y tuve claro que deseaba ayudar a quien me fuera posible.
Por favor, no es un procedimiento doloroso, puede conyevar alguna molestia posterior pero que no es NADA comparado con la satisfacción que puede suponer ayudar a salvar una vida.
Tengo un hijo de tres años, me pongo en el lugar de todas las familias en la misma situación que la de Mateo y es algo que me hace seguir adelante, pensar que cualquiera de nosotros puede pasar por algo similar el día de mañana, y que solo la bondad y la solidaridad del resto del mundo podría ayudarnos.
También estoy en proceso de iniciar el voluntariado hospitalario con la AECC, pura vocación, algo que me llena de alegría y satisfacción, poder sacar sonrisas, y ayudar a que esa sonrisa se haga eterna.
Acabo de hablar con el centro de transfusiones de Valencia y me han comentado que al ser ya donante, mis datos figuran en la base, y que si en algún momento fuera compatible mis datos saltarían automáticamente y me contactarían por vía telefónica o por carta certificada si esto no fuera posible.
Me da mucha lástima no poder ayudar a Mateo, pero no dudo que alguien lo hará, y espero que ese momento llegue dentro de muy poquito.
Mientras tanto, esperaré que mi sangre sea un pedacito de vida para otra persona.
Un beso muy grande.
Hola a todos/das, hoy acabo de hacerme donante de médula, a las 11:00, en el centro de donantes de JEREZ, de la frontera,CADIZ, espero que sirva , para MATEO, o para otros MATEO, en el resto del mundo, estoy deseando que me llamen, para saber cuando donar,desde aquí invito a todo, los que tengan un poquito de ganas.
Buenos días a todos,
En respuesta a las mamás lactantes que consultan si se pueden hacer la prueba de compatibilidad, ¡claro que sí! Animaros sin ningún temor. Yo estuve ayer en el Clínic de Barcelona (entrando por Villarroel, en planta baja a la izquierda, escala 1 indicado el Banc de Sang, de 8:30 a 20:00) y fue un momentín.
Tengo un bebé de 9 meses todavía con lactancia materna y está encantado de poder ayudar a los Mateos del mundo, a través de sus papás donantes.
Un abrazo muy fuerte a Mateo, Lucas, Eduardo y Raquel.
Soy Idoya de Zaragoza. Lei vuestra historia la semana pasada a través de la página de telecinco y facebook. Inmediatamente me puse manos a la obra, ya que por experiencia se que en otras ocasiones que he leido noticias similares, he pensado que «en cuánto tenga un rato llamo a pedir cita»…. y luego, involuntariamente…., pero se me olvida. PUes lo dicho, llamé al Banco de Sangre y tejidos de Zaragoza y me dieron cita para tres dias después. Ayer era el dia, todo muy rápido: te explican como es el proceso, te dan un cuestionario para que rellenes con tus datos personales, y te sacan una pequeña muestra de sangre, como un par de dedos de un tubo. Me explicaron que también se podia hacer sacando muestra de saliva, y al decirle que me daba igual, que lo que mejor les viniera a ellos, me comentó que mejor pues de sangre. Eso es todo. Fácil y rápìdo. Y ya no hay que hacer nada más, sólo esperar una llamada… que espero que sea pronto. Será señal de que alguien se puede salvar con un pequeño gesto.
Soy un pirado que cuando tiene un rato libre por las noches después de acostar a sus dos hijos y charlar un rato con su mujer nunca ve la hora de irse a dormir y me pego horas viendo en internet sobre todo el marca y el as además de mi perfil de Facebook y una noche casi por casualidad descubrí la historia de un niño de dos meses llamado Mateo que desafortunadamente necesitaba un trasplante de médula. Es duro de por si, pero si además eres padre de un bebé de 7 meses te imaginas ligeramente la angustia de esa familia. Da igual de quién se trate, pero si a los pocos días te enteras que el anónimo Mateo ya no lo es tanto, y que es el hijo de uno de mis compañeros diarios mientras estoy oyendo la radio en el coche, Edu Schell, un bon vivant también conocido como Rodolfo Lago, puede convertirse en algo personal. Casualmente coincidía con el inicio de mis vacaciones y al martes pasado día 31 de julio me acerqué al banco de sangre y tejidos de Zaragoza y allí en cuestión de 10 minutos una doctora me explicó todo el proceso y como soy donante de sangre en un momento pude hacerme las pruebas de compatibilidad. Una bolsa de 460 ml para el banco de sangre, 2 tubos para analizar la mía y un «tubito» extra para las pruebas de donación. Rápido, sencillo e indoloro. La lástima es que aún no me han llamado por ser compatible con alguien y poder hacer la donación.
P.D. Como escuché a alguien por ahí: » Un bon vivant va a donar médula siempre»
Hola Mateo, yo no era donante de médula osea, pero una noche mirando las redes sociales vi tu enfermedad, el nombramiento que hicieron tus padres para poder salvarte la vida, contar que me levante cogí el telefono y llame para realizarme las pruebas, no se cuanto tardan en saber si es compatible o no, me las hice el dia uno de agosto aún no me han llamado, tengo una satisfacción inexplicable y se que en el momento que me llamen para salvar la vida a algun «Mateo» no se lo que sentiré en mi cuerpo, espero que tengas suerte y todos los Mateos del mundo y os salveis; un besazo muy grande , agradezco su respuesta; Amparo
Hola en un principio fui donante de sangre, les regale este privilegio a mis hijos al cumplir 18 años, luego me hice donante de plaquetas porque me parecía mas efectivo, no son 10 minutos es mas o menos una hora en la maquina pero la gente del centro de transfusiones de Madrid junto a Faunia te lo hacen cómodo, al poco tiempo me hice donante de médula osea, es facil, rapido e indoloro, al cabo de un año me llamaron una noche, fui al centro y me tomaron muestras para enviar urgentemente por avión a Cleveland en EEUU me explicaron el protocolo y quede a la espera pues eramos 3 donantes y empezaban por el tipaje mas parecido, fueron de los dias mas felices de mi vida, cuidandome para no caer enfermo porque hay medicamentos que interfieren y al final no me llamaron, me gusta pensar que la persona se salvo con el primer donante y hay estoy esperando para servir a alguien, siento que a Mateo no porque me hubiesen avisado hace tiempo, pero mientras dono plaquetas que les vienen muy bien a la gente con leucemia, hasta que encuentren un donante de medula.
Hola, yo hice la histocompatibilidad para donar médula a mi hermano hace un mes pues descubrió su enfermedad casi al mismo tiempo que Mateo, es una LLA en adulto, pero tanto mi otro hermano como yo, no somos compatibles, como en vuestro caso.
Me queda la duda de saber si por haberme realizado la prueba me convierto en donante, aclararé la duda con el hospital porque seria maravilloso poder ayudar a Mateo o a cualquier otro, quiero agradeceros el trabajo que estáis haciendo para ayudar a vuestro hijo y también a mi hermano, así como la sensibilización y la información que estáis dando, pués durante este mes me he dado cuenta de la ignorancia que existe en la sociedad sobre el tema de la donación de médula. Muchas gracias y animo.
Espero que muchos de mis amigos contribuyan a la causa, yo por ahora no puedo porque soy hipertensa, pero iré pasando devez en cuando por si la tengo más baja donar. esta es mi historia compartida en mi facebook.
Se perfectamente lo que es tener un bebé enfermo, durante 8 meses estuvimos esperando una «sencilla» operación de corazón, y digo sencilla porque como me decían los médicos si se puede operar las probabilidades de éxito están aseguradas … El día de la operación de Daniel ingresaron a una niña con un tumor en la cabeza, Daniel estuvo 8 días en el hospital y salio curado, perfecto … esta niña aún sigue luchando por su vida, hoy hace más de 9 meses… Hay tipos de cáncer por los que no podemos hacer nada, pero con la leucemia, quizá solo quizá podamos salvar una vida … este es el caso de Mateo, pero como el de él hay muchos. https://medulaparamateo.com/
Hola Mateo, yo tengo un bebe de 8 meses y esto que te pasa a ti puede ocurrir a cualquier persona, lo que hace falta es que la gente se mentalice y se haga donante. yo ya soy hace tiempo de sangre y de organos y este viernes ya tengo cita para hacerlo de medula. mucha suerte, que mucha gente estamos pendiente de ti, dia a dia, bss a tu familia y a todos los MATEOS DEL MUNDO.
hola mateo, llevo varios dias llamando al centro de mi comunidad «MADRID» para hacerme donante, pero estan muy saturados y no me dan cita, seguire intentandolo hasta que consiga una cita y asi poder ayudarte o a ti o otras personas que lo necesiten, yo tambien tengo un niño de 2 años y no me puedo imaginar lo que seria de mi si le ocurriese algo. ANIMO MATEO PORQUE ALGO DENTRO DE MI ME DICE QUE VAS A GANAR ESTA BATALLA.un besito principe
Hola María, yo llamé a mi centro de transfusiones de la C. Valenciana, y me comentaron que en cualquier centro móvil de transfusiones (autobuses de donación de sangre) puedo ir a donar sangre y/ó extracción para la donación de médula ósea.
Así lo he hecho hoy, por si te sirve de información. A mi sólo me han dado la documentación de Consentimiento Informado y luego es como una donación sanguínea igual.
Hola.
en la comunidad de madrid estan desbordados y lo peor es la falta de informacion que estan dando.
El sabado, tras ser imposible dejar nuestros datos en el contestador que han habilitado para ello, fuimos al centro de transfusion de la comunidad de madrid y rellanamos la solicitud.
Al entregarla, el personal administrativo no sabia demasiado bien donde almacenar los impresos, y nos indicaron que tardarian entre 1 mes y un mes y medio en llamarnos para hacer la extraccion para las pruebas. Nos comentaron que estan desbordados y no se puede hacer mas rapido.
Entiendo que ante la repercusion y movimiento de la noticia, agosto y madrid, les haya pillado desbordados, pero … el tiempo de reaccion de la comunidad de madrid para este tipo de actos deberia ser bastante mas rapida de lo que muestra o indican, un mes y medio me parece una pasada, ya que hay gente a la espera de una donacion que no tiene ese tiempo. Me parece no aprovechar unos recursos que se han presentado de golpe.
En mi caso, esperare lo que haga falta para la donacion, soy donante de sangre desde los 18 y dono de forma regular 3-4 veces al año, pero estoy convencido que hay gente que al no pillarles en caliente… puede que cuando les llamen dentro de un mes… no se pasen, aunque espero que no.
Un saludo y espero que la comunidad de madrid se ponga las pilas para atender estos desbordamientos.. que si que requieren de una rapida reaccion, no creen señores politicos ???
Hola me llamo Maria , y también tengo un bebe de 4 meses llamado Mateo ,y una hija hermosa Manuela de6 años , estube averiguando para donar mi mèdula pero dicen q durante la lactancia no puedo , pero quiero saber si puedo hacerme el examen de sangre , y que mis datos queden en el banco de donantes , por q apenas termine la lactancia voy a poder donar
Yo soy de Uruguay y vivo en España hace 8 años , y voy a pedirles a mis hermanas amigas estc que , donen en Uruguay ,para ampliar cada vez mas las posibilidades , y de todo corazòn les deseo toda la suerte del mundo , y q ese hermoso bebe siga sonriendo .
María,
Saludos de otra mamá y donante uruguaya radicada en Barcelona.
La prueba de compatibilidad SÍ SE PUEDE HACER mientras das el pecho, no hay ningún problema. En el caso de llegar a donar médula, la restricción es no estar embarazada.
Yo tengo un bebé de 9 meses que aún toma el pecho y fui ayer mismo a dar la muestra para la prueba de compatibilidad.
Un abrazo y arriba para los Mateos! Y por cierto feliz Semana Mundial de la Lactancia Materna!
Marina
HOLA;
MI NOMBRE ES ANABEL Y OS ESCRIBO DESDE LA ISLA DE GRAN CANARIA.
HACE AÑOS QUE SOY DONANTE DE MÉDULA, MIS DATOS COMPLETOS ESTÁN DISPONIBLES EN EL COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE LAS PALMAS Y TAMBIÉN EN LA FUNDACIÓN JOSÉ CARRERAS. ESPERO PODER AYUDAR. LOS NIÑOS NO DEBERÍAN SABER DE ENFERMEDADES, SÓLO DE REIR Y JUGAR.
TE DESEO LO MEJOR MATEO, A TÍ Y A TANTAS OTRAS PERSONAS QUE ESTÁN PASANDO POR LO MISMO,
ÁNIMO
daphne,hola mateo te doy toda mi suerte para superar la enfermedad ayer te vi y me emocione muchisimo como a cualquier madre que aunque no sean tus hijos los niños te llegan al corazon pero me parte el alma no poder donar ahora por la lactancia pero cuando acabe ire corriendo y espero poder salvar a alguien con un simple gesto que me alegrara la vida. mucha fuerza y apoyo de toda mi familia ojala lo encontreis pronto
Hola Daphne,
Saludos de otra mamá y donante de Barcelona.
La prueba de compatibilidad SÍ SE PUEDE HACER mientras das el pecho, no hay ningún problema. En el caso de llegar a donar médula, la restricción es no estar embarazada.
Yo tengo un bebé de 9 meses que aún toma el pecho y fui ayer mismo a dar la muestra para la prueba de compatibilidad.
Un abrazo y arriba para los Mateos! Y por cierto feliz Semana Mundial de la Lactancia Materna!
Marina
Hola Mateo!!! soy Mónica y mañana solicitaré toda la información para hacerme donante de medúla osea para poder ayudar a cualquier Mateo del mundo y aunque tu seas tan pequeñito cuando crezcas te contarán esta experiencia que nos has echo vivir a todos y que tu sonrisa seguro que ayudaras a muchas más personas….
Confio y creó que todo saldrá bien y sige sonriendo para tu familia. Un abrazo a toda la familia de Mateo desde Jerez de los Caballeros (Badajoz)
Hola Mateo, puedo decir que soy afortunada y mi hijo también. El pasó por otra enfermedad hematológica y yo tuve la suerte de poder ser su donante. Yo me hice donante antes de saber que podría donarle a él.Es un proceso tan sencillo! te entregan unos folios con información sobre el proceso, en qué consiste, cómo se realiza,para qué sirve, etc.Una vez tomada la decisión, tienes que contestar a un cuestionario médico y te explican todas las dudas que tú tienes o que te puedan surgir. Si estás de acuerdo, firmas y te extraen sangre para ver tu idoneidad y, si tienes la gran suerte de coincidir con alguien, te realizan otros exámenes más exhaustivos.
La donación consiste en una extracción de células madre de la sangre, es un proceso más largo que la donación de sangre, pero es indoloro. Con ese pequeño gesto, una persona tiene la posibilidad de salvar la vida y su familia de disfrutar de ella.
Cuantos más seamos, más Mateos habrá en el mundo que conservarán su magnífica sonrisa y la dibujarán en aquellos que los adoran.
Hola soy Pedro ya fui donante de plaquetas una vez, para un muchacho de puerto real,situado en la central lechera, que estaba ubicada en las canteras, el chico tenia leucemia, pero no tuvimos suerte, pues no supero la enfermedad, aver si tonemos suerte con MATEO.
Hola me gustaria poner en contacto con vosotros, a mi me sacarón cedulas madre y me las transplantaron a las tres semanas en ambas rodillas para el crecimiento del cartilago, tengo el analisis y cedulas guardadas en un laboratorio, de esto hace un año, tengo 66 años, si te puede interesar ponte en contacto conmigo y ojala pudiera alludaros
charo
Otra forma de colaborar es difundirlo, para que se entere la mayor cantidad de gente posible. Yo tengo 55 años y soy hipertensa y lo controlo con medicación, por lo que entiendo que no puedo ser donante.
Mucho ánimo a los padres de Mateo y recemos y pidamos a Dios que pronto aparezca un donante que sea compatible y podamos ver todos que ese bebe tan precioso se convierte en un hombre.
hola corazón me llegaste al corazón cuando te vi yo no puedo donar mi medula porque estoy enferma de cancer ahora estoy mucho mejor este es el tercero, y los voy superando, así que tu también seguro que viviras con esos ojos cielo mio saldras adelante, estoy segura, todos pediremos por ti y lo lograras
Yo done medula a mi hermano pero solo tengo 11 años.Me encantaria poder donar a mateo pero soy menor de edad
Hola a todos, anoche vi al padre de Mateo en la tele y me resultó tan bonito lo que está haciendo por su hijo, me conmovió la verdad. Es tremenda la sensibilidad que desprende éste señor…
La página web está muy bien, todo muy claro y ya me he informado para mañana ir al hospital y comenzar el trámite para ser donante de médula. Ojalá me llamen algún día y me digan que soy compatible con alguna persona del mundo. Mateo mucha suerte, seguro que lo conseguiremos todos juntos. Mucho ánimo a la familia, y un beso enorme.
Tenerife.
Os mando muchísma Fuerza y Apoyo ! Cuantos más donantes seamos , más posibilidades habrá para Mateo y para todos los niños que tengan que pasar por esta terrible enfermedad. Debemos concienciarnos todos, ya que cualquiera lo podríamos necesitar. Pensemos que donar es regalar Vida, y qué satisfacción más grande sería ! Espero y Deseo que entre todos lo consigamos! Un abrazo desde Málaga
Montse
Desde ayer llevo pensando en Mateo y en toda su familia,tengo el corazón en puño y po esa misma razón …mañana empezare una nueva experiencia en mi vida y será hacerme donante,PARA PODER AYUDAR A MUCHOS MATEOS.Desde Tarifa os mando muchisimas fuerzas y que seais muy positivos.Hay alguien en este mundo que podrá ayudar a Mateo.
Buenos días Mateo y papas de Mateo,Soy una mujer de 60 años, es decir, lamentablemente estoy excluida para poder ser donante de Médula. de verdad que lo siento.
Pero si tengo algo muy valioso y que me encanta poderlo ofrecer todos los días, y es en mi Meditación diaria, enviarte ENERGIA,, Tu coge la que te haga falta, mi canal esta abierto. Un besito Mi amor. aqui estoy.
hola pequeño mateos eres un niño con muchas ganas de vivir y dios lo sabe asi que lo unico que pido esque te salga pronto un donante y me encantaria ser yo misma espero recibir toda la informacion que anteriormente he pedido y con fe les pido a sus papas que tengan mucha fe que dios es gran y poderoso y a un angelito como mateo no lo va a abandonar dios os vendiga y ojala yo pueda ser esa persona que le pueda salvar la vida a vuestro hijo mateo un beso para los 4 y para toda la familia
Os pongo un link donde podeís ver un video de un testimonio de un donante y un receptor (NIÑO Y MADRE), NO SE QUE DECIR… SIN PALABRAS…
COMO DESGRACIADAMENTE SEGUIRÁN HABIENDO ESTAS ENFERMEDADES TAN TERRIBLES, ESPERO ALGUNA VEZ TENER EL PRIVILEGIO Y SATISFACIÓN DE DONAR MEDULA OSEA Y DE PODER DAR UNA 2ª OPORTUNIDAD DE VIVIR A ALGUIEN DE ESTE NUESTRO MUNDO…
Hola papas de Mateo, mucho animo y fuerza que todo va salir bien, a vuestro hijo se le ve las ganas de vivir, y eso ayuda mucho. Se bien lo que digo, por que lo hemos vivido en nuestras propias carnes, a nuestra sobrina Sara, con sus 16 años recién cumplidos le diagnosticaron leucemia, el 25 de abril de 2012, ha hecho todo el tratamiento y el transplante, el de ella fue auto trasplante, todo a salido bien y el en sus seguimientos, le sale todo perfecto, pero aun ahora que sabemos que esta bien, me resuena en la cabeza la llamada de su madre a una de la madrugada diciéndome lo que le habían dicho los médicos, creo que ese momento no lo olvidare nunca. Todavía lo tenemos muy reciente, y resulta que es viendo la tele cuando nos enteramos que te puedes hacer donante de medula. Mi marido y yo tenemos localizado el Hospital de nuestra provincia y el lunes nos ponemos en contacto con ellos para comenzar con el proceso. Un beso gigantesco desde Gran Canaria, Felix y Sonia.
MATEO te he visto y tu sonrisa me ha dado fuerzas para seguir adelante y espero k con suerte tu tambien puedas y estare esperando el dia en el k me digas mateo sigue sonriendo. yo llevo una semana intentando sacarle una sonrisa a mi madre pero cuando t vio le sacaste una sonrisa
Hola Mateo,
acabo de ver a tu papá en la tele y he descubierto que naciste el mismo día que mi pequeño Jorge. Quizás por eso o simplemente por tu carita llena de vida, me he sensibilizado con la causa y el lunes me informaré para hacerme donante (aunque no sé si podré hacerlo ahora mismo al estar con la lactancia). Deseo que pronto encuentren un donante compatible y puedas seguir mostrándonos esa maravillosa sonrisa. Mientras tanto mucha fuerza para seguir luchando.
Luz
Hola Mateo ,
acabo de buscar información para hacerme donante de médula ósea tras ver a tu papá en el gran debate.
Soy donante desde hace años y nunca me habían informado de esta posibilidad.
Gracias a ti espero poder ayudar a alguna persona que sea compatible.
Tengo un bebé de 6 meses y lo único que te deseo es que sigas sonriendo .
Vuestras sonrisas hacen que el sentido de la vida se magnifique .
GRACIASSSSSSSSSSSSS
Hola Marta,
Saludos de otra mamá y donante de Barcelona.
La prueba de compatibilidad SÍ SE PUEDE HACER mientras das el pecho, no hay ningún problema. En el caso de llegar a donar médula, la restricción es no estar embarazada.
Yo tengo un bebé de 9 meses que aún toma el pecho y fui ayer mismo a dar la muestra para la prueba de compatibilidad.
Un abrazo y arriba para los Mateos! Y por cierto feliz Semana Mundial de la Lactancia Materna!
Marina
Tengo 51 años, soy donante de sangre habitual y me ha decepcionado, tristemente, que en la página de donación de médula para Mateo se restrinja la opción de donar a los 45 años como máximo. Creo que este hecho merecería una explicación médica mínima. Son muchas las personas que estos días nos hemos hecho eco de la noticia, sin que ningún informativo o programa haya mencionado ese «pequeño detalle».ni la razón. Por ello, vernos excluidos (como en tantas otras áreas últimamente), es descorazonador. En todo caso, suerte para Mateo y tantos otros pacientes.
Hola Marina, el límite son 55 años, si en algún sitio todavía pone 45 es por error, discúlpanos y gracias por tus ánimos, un abrazo
Soy la madre de un niño que también tiene una enfermedad de la sangre (aplasia medular) y que tambien va a necesitar un trasplante de médula por este motivo al igual que otros muchos padres comenzamos (hace dos meses) nuestra batalla para intentar concienciar a la gente de la importancia de la donaciónde médula y nos encontramos con la desagradable sorpresa que en la Comunidad de Madrid han reducido la edad máxima para hacerse donante de médula a 45 años , el motivo es simplemente por cuestiones económicas (tienen un cupo máximo de 3500 al año). Mucho me temo que esto mismo pueda ocurrir en otras Comunidades. Creo que deberiamos aprovechar el apoyo de tantas personas para intentar que por parte de Sanidad se aumenten las dotaciones presupuestarias para la realización de estas pruebas.
LA VIDA DE ESTOS NIÑOS NO TIENE PRECIO.
Muchas gracias a todos por vuestra solidaridad.
Hola Marina, desgraciadamente sé muy bien de lo que hablo, a mí me pusieron la misma traba, esta norma es sólo de la Comunidad de Madrid, ya llame a Castilla la Mancha y me hicieron la prueba en Toledo.
Tengo una niña y tb un bebe. Estoy en plena lactancia con mi bebe y por esta razón no puedo donar temporalmente, no os imaginais la rabia que me da no poder ayudaos asi que he decidido poner un comentario de apoyo… Se que las palabras no sirven de nada ahora mismo y que lo que realmente os ayudaria seria encontrar a alguien compatible pero bueno creo que saber que hay gente que piensa en vosotros tb os ayuda en cierta manera. Estoy segura de que todo ira bien SEGURO!!!!! creo que lo estais haciendo fenomenal con Mateo transmitiendo positivismo y no dejando q el se empape de vuestra preocupación o de vuestra tristeza eso es vital para el y asi esta hecho un campeón!!!!!!!!!!!!! no hay mas que verlo… Bueno un beso enorme a este enano que es un ejemplo para todos y os doy las gracias porque en cuanto deje de amamantar a mi peque me hare donante por supuesto!!!
Creo que mucha falta de información en este campo por ejemplo yo con este segundo hijo he guardado en un banco privado mis células madre pero con la mayor no pude hacerlo porque di a luz en un hospital publico y no recogían muestras. Con lo cual esas células madre se fueron a la basura a mi nadie me informo o pregunto si yo quería donarlas a un banco publico. Creo que en estos temas no se nos da la información suficiente y mucha gente habriamos hecho las cosas diferentes de saber mas. A ver si esto tb sirve para mover este tema de las donaciones.
Maria , yo estoy en tu misma situaciòn , con la lactancia y quiero saber si el examen de sangre lo puedes realizar igualmente ya localice donde hacermelo. Me encantaria poder ayudar , a Mateo o a quien lo necesite , no puedo dejar de pensar en ese bebe hermoso , con esa sonrisa , y yo tengo un Mateo en mi casa de 4 meses y una niña , y deso enormemente poder donar, agrdezco tu respuesta , un beso: Maria.
Hola a todos los Mateos del mundo,, solo quería deciros que por mi parte tenéis una nueva donante, espero que las pruebas den positivo y pueda formar parte de esto tan grande………. nunca imaginé que pudiera ayudar a alguien y estoy feliz 🙂