Testimonios de donantes
¿Ya eres donante de médula ósea?
¿Estás haciéndote ahora?
¿Has donado médula ósea alguna vez?
Cuéntanos cómo es el proceso de hacerte donante, las dudas que tuviste y cómo las superaste, cómo es el proceso de la donación, como te sentiste…
TU EXPERIENCIA PUEDE ANIMAR Y AYUDAR A OTRAS PERSONAS A QUE SE HAGAN DONANTES DE MÉDULA ÓSEA.
Medula para Mateo 
Querida familia:
Os deseo toda la suerte del mundo. Mateo es un superbebé y va a salir adelante. Ya veréis. Vamos a ir a donar mi marido, mi niño de 14 años, que es un pedazo de tiarrón y yo, que soy donante de toda la vida. Espero que seamos alguno de nosotros y daros mucha alegría y a al pequeño Mateo salud para el resto de su vida.
Un fuerte abrazo!!!!
hola a todos, la VERDAD NO SE X DONDE EMPEZAR XQ TAMBIÉN SOY PAPA DE 2 ÑIÑAS PRECIOSAS, UNA DE CASI 4 AÑITOS Y OTRA DE CASI 6 MESITOS Y LA VERDAD QUE LO DE MATEO ME ENCOJE EL CORAZON…QUIERO SER DONANTE Y ESPERO MATEITO MI MEDULA O LA DE MI ESPOSA TE PUEDA AYUDAR A TI O A OTROS NIÑOS COMO TU……URUGUAY TAMBIEN TE APOYA MUCHO MATEO Y ESPERO ENTRE TODOS TE PODAMOS AYUDAR.EL LUNES SIN FALTA ESTA FAMILIA PIDE CITA PARA PARA SI PODER DONAR ….DESDE TENERIFE TE MANDAMOS MUCHA FURZA A LA FAMILIA MATEO
Soy donante, y ha sido muy fácil. Espero algún día ayudar a alguien.
que rabia.. con lágrimas en los ojos veo que no puedo donar porque tengo 47 años… ánimo a todos los Mateos de este mundo……. Nacho
Perdón!!! MUÑECO PRECIOSO…
Ojala a todos los k somos donantes, nos llamaran mínimo una vez
Animo cielo, seguro que encuentras tu media naranja medular; Hace muchos años ya que llevo esperando a ser la media naranja de alguien, Ojala fueras tú, muñeca.
…me acabo de hacer donante de médula habiendo sido desde hace muchos años donante de sangre. Espero a mis 35 años poder ayudar a alguien de esta forma altruista…y que mejor forma de ayudar que salvar una vida. Muchas gracias mateo! Espero que pronto sea la tuya y la de todos los demas!
Bueno solo me gustaría dar todo mi apoyo a la familia de mateo y decir que seguro que se sale de ahí por desgracia yo no puedo donar tengo 24 años soy un chico sano hago deporte cuando el tiempo me dejan acabo de empezar en el mundo de la cocina y me encanta y la razón por la que no puedo llegar a donar es por la misma que mateo cuando tenga mi edad… yo de pequeño también tuve leucemia y tuve la gran y casi milagrosa suerte de que mi hermana era compatible conmigo y bueno 15 años después estoy aquí con un rabia increíble porque hay gente que puede y no quiere y yo que quiero no puedo… pero bueno de todas formas os mando todo mi apoyo y suerte en vuestra búsqueda =)
PD: espero que si sus padres leen esto les anime saber que alguno salimos adelante =)
hola soy Maribel he ido haber si podia donar y me han dicho que no por la medicacion que tomo 22 pastillas lo siento de corazon por Mateo el pobre me da una pena no poderle ayudar ademas cada vez que le veo la carita y esos ojos tan bonitos espero que lo encuentren cuanto antes lo siento Maribel
Hola soy donante desde hace muchos años. Creo que casi 22 años. Desde entonces no me han llamado nunca para donar medula a nadie, pero se que mis datos están allí para si en cualquier momento alguien lo necesita cuenten conmigo.
Os animo a todos a hacerlo. No hace falta tener a alguien en tu propia familia con un problema similar, simplemente hacedlo.
Ojalá mi medula fuera compatible con Mateo.
Mucho animo y mucha suerte.
Hola soy donante de medula osea desde hace unos meses porque tuve la mala suerte de que a mi padre se le diagnosticaran el verano pasado. Parece mentira pero la realidad es que muchas veces no te sensibilizas con las cosas hasta que no te tocan de cerca…Queria seguir animando a la gente a que se haga donante (campaña que llevo haciendo todo este año) Es fundamental donar sangre, plaquetas y médula osea. Parece una frase hecha pero salvas la vida de mucha gente. En manos de la donacion esta que a una persona se le pueda seguir tratando o no. Viendo como a mi padre le hacian transfusiones casi a diario me di cuenta de lo importante de este simple gesto. Yo ya lo soy y la satisfaccion que siento cada vez que dono no la puedo explicar. Y NO se deberia quedar en donar sangre y ya. Una donacion de medula no implica algo que no merezca la pena. ¿Que puede haber mas alla de salvar la vida de una persona enferma y de sus familiares? http://www.fcarreras.org/es/-d%C3%B3nde-hacerse-donante-de-m%C3%A9dula-%C3%B3sea-_45794 en este enlace explica perfectamente todo el proceso. Veanlo y comprueben que merece la pena.
Tambien queria dar mi apoyo a los padres de Mateo y a todos los familiares de personas que padezcan esta horrible enfermedad. Es fundamental no perder la esperanza, vivirla aprendiendo aunque parezca dificil y exprimiendo cada segundo que se esta con esa persona enferma que dia a dia nos da una leccion de superacion, ganas, vitalidad, entereza y madurez aunque fisicamente no se haya alcanzado.
Mucho animo y mucha fuerza desde Canarias.
Hola Mat : Esta cartita es para tus papas , me llamo Ana y vivo en A
rgentina ,Chivilcoy ,me gustaría ser donante ,crees que abría alguna posibilidad desde aquí?
Tengo mellizos de 5 meses y se que te vas a poner bien prontito .
Te mando un abrazo súper fuerte y lleno de amor y de vida.
Ana
Hola Mateo. Hace varios años que soy donante de médula y estaría encantado que me llamasen porque somos compatibles, pero si no soy yo, no te preocupes que con esa vitalidad y alegría que demuestras, estoy seguro que pronto aparecerá ese ángel de la guarda en forma de donante, para que te puedas comer el mundo. Un besote enorme para que no aflojen las fuerzas. Todos estamos contigo.
Hola Mateo!!
Mi marido y yo llevamos años siendo donantes de sangre, pero nunca nos habíamos planteado donar médula, en gran parte por total desconocimiento. Pero el miercoles pasado vimos a tu papá en la tele y tu historia y tu carita nos robó el corazón. Desde entonces te tenemos siempre presente y deseamos con todas nuestras fuerzas que te pongas bueno. Por eso, desde esta tarde formamos parte del banco mundial de donantes y cruzamos los dedos para poder ayudarte o si no, al menos poder ayudar a otra persona que esté malita como tú..
Quiero destacar que el trámite no ha podido ser más sencillo en Santander. Sin cita ni nada hemos acudido al hospital Marqués de Valdecilla y unas chicas amabilísimas nos han extraído la sangre en un segundo..
Mucha fuerza Mateo para ti y tu familia!! Tú sé muy valiente y aguanta, que entre todas las personas buenas del mundo encontraremos a la mejor para que te dé un poquito de su sangre y su energía para que te pongas bueno!!!
Yo soy donante desde hace años. Me hice en Pamplona y no hay que esperar cita. Se realiza en el banco de sangre junto a la entrada del Hospital de Navarra.
Pedir que los que se hagan donantes por x niño o persona, si en el futuro les llaman para ayudar a otro necesitado, que no se nieguen. Comentan que hay bastantes casos que dicen «no, si yo me apunté para darle a fulanito. Para ese no». Seamos consecuentes…
Los ojitos de Mateo me han llegado al alma y me han decidido a tomar la decisión que hasta ahora no había hecho; me he hecho donante de médula ósea para poder poner mi granito de arena y así poder ayudar a Mateo o a cualquier persona que pueda ser compatible conmigo. Deseo de corazón que te cures pronto, Mateo, y que mucha más gente se anime a colaborar.
Un abrazo a tus papas y hermanito, Mateo, y para tí un beso muy grande.
Hola Mateo!!
Llevo un par de años siendo donante de órganos y de sangre y desde esta misma tarde ya soy donante de médula, he aprovechado que hoy había donación de sangre y me he informado de los pasos a seguir y ellos mismos me han informado y me han dado la documentación necesaria y me han sacado un par de tubos para comprobar mi compatibilidad, espero que en unos días me llamen para decirme que soy compatible con alguien como tu Mateo, con cualquiera que pueda necesitar un poquito de mi, es muy bonito poder dar un poquito de tu vida para salvar mas vidas…….Mucha fuerza para ti Mateo,para tu familia y para todos los que te rodean, teneis el apoyo de muchisima gente y seguro que entre todos encontraremos un donante, millones de besos y abrazos……
Os mando un video maravilloso con un testimonio increible.
Poder salvar la vida a alguien, que fuerte…
Mateo, te salvaras, estoy convencido
vaya este vídeo me ha llegado bien adentro, espero que Mateo se ponga sanito y tenga mucha suerte de todo corazón se lo deseo a el y a toda su familia un fuerte abrazo!
k pena estoy sintiendo tengo 57 años tomo adiro y no puedo hacer nada, dios k impotencia por que yo tengo una nieta de 14 meses , y me imagino el dolor de estos
aitas , animo k somos muy solidarios y tu niño saldra adelante ,
Hola Mateo:
Hace 20 años a mi hermana pequeña (tenia 12 años y yo 17 años) le diagnosticaron Leucemia como a ti, unos meses después le dijeron que tenían que hacerle un trasplante de médula osea, los médicos me hicieron un análisis de sangre y nos dijeron que era compatible, la mudaron al hospital Puerta del Hierro de Madrid para hacerle el trasplante, todo salio muy bien.
Para animar un poco a los que estén dudosos para saber si eres compatible basta con un análisis de sangre. También se puede ayudar y mucho si donamos el cordón umbilical.
Yo soy donante, creo que cuando no me han llamado para hacerme mas pruebas es que no soy compatible contigo, que mala suerte.
Un beso muy fuerte y ojala mucha gente se haga donante y encuentres tu médula. Un beso muy fuerte.
Hola Mateo!
La verdad es que no recuerdo cómo me llego la noticia de tu caso, pero en seguida me impactó por varias cosas: por tu foto, por los pocos meses que tienes, y sobre todo porque te llamas como mi hijo, Mateo, que ayer cumplió 1 año. Para más coincidencia, esta semana vi que tienes un hermano mayor que se llama Lucas. Mi Mateo también tiene un hermano mayor llamado Lucas!
Hoy, por fin, he pasado por el hospital, y me he hecho donante de médula. Es un proceso rápido, sencillo y que se puede hacer en muchos sitios.
Mateo, estoy seguro de que con la cantidad de gente que se está movilizando, entre todos saldrá un donante para ti, y no sólo cumplirás 1 año en pocos meses, sino que cumplirás muchos más, sano y fuerte.
Muchos besos y ánimos!
Pablo
Nosotros ya tenemos cita para ser donantes. Gracias Mateo por hacer de este mundo un lugar un poquito mejor. Sois una familia admirable. Mucha fuerza.
Os dejo el enlace de la entrada que escribí en el blog de mi colegio en ese momento. Deciros que la niña, que tenía 5 años cuando se le diagnosticó la enfermedad, está recuperada, hoy tiene ya 8 años.
http://www.ceipsantoangel.blogspot.com.es/2009/03/zujar-demuestra-su-solidaridad.html
Yo soy maestra y como tal, me muevo en un mundo lleno de niños, y la enfermedad de Mateo no es algo extraño aunque no sea tampoco lo más común. Cuando de la noche a la mañana recibes la noticia de que una de tus alumnas la padece, te quedas fría, intentas ayudar en todo lo posible, pero la verdad es que no hay mejor ayuda que ésta.
El 20 de Marzo de 2009 me hice donante con toda la ilusión del mundo aunque desde entonces espero que alguna vez me llamen para darme una buena noticia, de momento no ha sido así. Dudas ninguna, ganas de ayudar, todas; además. los padres y madres tendemos a mostrar más empatía entre nosotros, y por experiencia propia (no, mis hijos no la padecen pero mi pequeña sí que ha estado meses hospitalizada en una UCI pediátrica) os digo que nunca podemos decir que «eso no nos va a pasar a nosotros» porque estamos en el mundo y expuestos a lo que nos pueda suceder.
Dadle un achuchón muy grande a Mateo.
Hola Mateo, he visto a tu papa por televisión y me a dado el empujoncito para hacerme donante de médula, siempre lo había tenido pendiente pero no
terminaba de hacerlo, ya he llamado al hospital de Valdecilla en Santander para
hacer la consulta y hasta finales de septiembre no puedo hacerme las pruebas
porque en febrero sufri un aborto y hasta pasados 6 meses no puedo donar
sangre y en este caso tampoco puedo hacerme las pruebas para donar médula
pero no te preocupes porque en nada de tiempo estaré inscrita en el banco de
donantes, para ayudarte a ti o a otra persona que lo pueda necesitar.
Tranquilos que ya vereis como todo se soluciona muy, muy pronto, un besito y
un abrazo muy fuerte para ti y para tus papas.
Yolanda
Hola Mateo. Yo tengo un niño de la misma edad que tú. Hace muchos años que me planteo hacerme donante de médula, pero nunca me había decidido a dar el paso. Tú me has hecho darlo, chiquitín! En cuanto pueda, pues ahora le estoy dando pecho a mi hijo y no sé si podré, me haré donante. A tí no te voy a poder ayudar yo, y espero que para cuando yo pueda donar tú ya estés curado, pero espero poder ayudar a algún otro Mateo que lo necesite.
Estoy segura de que pronto encontrarás esa médula compatible que conseguirá curar esa maldita leucemia.
Muchísimo ánimo a toda tu familia, que solo de pensar en cómo lo tienen que estar pasando, se me escapan las lágrimas.
Todo esto es tan sencillo como que ahora lo necesita Mateo, pero en cualquier momento lo podemos necesitar los demás o personas allegadas y queridas. A mi me gustaría que si me encontrara en esa situación, saber que puedo vivir gracias a que existieran muchos más donantes de médula a parte de nosotros.
Precisamente, esta mañana he ido a donar sangre, y soy donante de médula, así que, me haría muy feliz poder ayudar a Mateo, o a quien lo pueda necesitar.
Animo a todo el mundo a que lo haga, se puede ayudar a mucha gente y salvar muchas vidas.
Hola Mateo y familia! Me he enterado de vuestra historia por las noticias, yo acabo de ser mamá de una niña q tiene tu misma edad, por lo q la noticia me ha llegado. Nunca me había planteado la donación, aunque sí lo soy de sangre. Ahora no puedo porque estoy con la lactancia, pero lo haré desde q pueda. Muchos ánimos!!!
Yo me hice donante a los 18, estaba deseando cumplirlos para poder hacerlo, le expliquè a mis padres, los tranquilicè y allà fui…un compañero de campamento habìa necesitado un donante dos años antes…ya no podrìa ayudarlo a èl, pero quizàs a otros.
Leyendo algunos comentarios me asalta una duda, sigo estando registrada como donante? Notifiquè los cambios de domicilio durante años y recibìa una circular a menudo, pero hace tiempo que no he vuelto a tener noticias. Creo que adquirì mi compromiso de por vida…yo no quiero abandonarlo, què puedo hacer para saber si sigo estando en la lista de donantes?
Un saludo y un abrazo de fuerza para la familia de Mateo, cuando sepa entenderlo estarà orgulloso de tener un padre con ese empuje, ànimo!!!
Yo me hice donante hace unos años, no cuesta nada, es fácil y rápido y puede ayudar a las personas a salvar su vida. Creo que todo el mundo debería hacer se donante. Mucha suerte en vuestra lucha y mucho ánimo!!!!
Hola, alguien sabe si en la sierra de Aracena (Huelva) hay algún centro de donantes??
supongo que pasará como en mi pueblo. se trasladan unidades móviles cada 3 o 4 meses para la donación de sangre. cuando vayan alli mismo te puedes hacer donante de médula, solo te sacan un poco mas de sangre para analizar y punto. pasas a formar parte del banco de donantes. animate es muy satisfactorio saber que por una media hora de un dia cada tres o cuatro meses puedes salvar la vida de alguien que lo necesita. gracias por tu interes en colaborar.
Hola Mateo y familia!!
Yo me hice donante hade médula hace unos 5 años. cuando mi tía estuvo enferma de leucemia aguda.
Ella encontró un donante que le salvó la vida, eso me hizo reflexionar y decidirme a hacerme donante para poder ayudar a personas que lo pueden necesitar como en su momento lo necesito mi tía.
Es facilisimo hacerse donante, os animo a que los que podais lo hagais.
-TODOS SOMOS MATEO-
Un abrazo
Soy donante desde hace unos meses y es lo más simple del mundo, una charlita, una firma, un pinchacito y listo.
¡Ojala sirva para poder ayudar a Mateo o a otros como ël!
como puedo ser donante en lanzarote pq el centro de donacion queda en tenerife?gracias un saludo
Lanzarote: 928595584 Ahi te informarán
Atención en LANZAROTE no hay que pedir cita.
Hay que presentarse en el Banco de Sangre del Hospital General, entrando por consultas externas, de L a V de 9 a 14. Allí te hacen las pruebas para ver si puedes donar.
Buenas noches,
Soy Pepe de Madrid.
He visto la noticia de que Mateo necesita un donante compatible de medula.
Soy padre de una niña maravillosa de 6 años y un niño de 3 años, crecen sanos gracias a Dios, pero al leer la noticia de Mateo me hace pensar lo afortunado que soy, y lo fundamental que es ayudar a las personas que tienen la desgracia de tener a un hijo con esta enfermedad…
Querría mostraros todo mi apoyo y animo, estoy seguro que el pequeño Mateo encontrara un medula compatible y se recuperara, entre todos lo conseguiremos, que vuestro hijo y los otros Mateos del mundo puedan recuperarse de esta terrible enfermedad.
Desde finales de 2012 mi mujer y yo somos donantes de medula, nada nos haría mas felices que recibir un día una llamada diciendonos que somos compatibles con alguien que necesita nuestra medula para tener una segunda oportunidad en esta vida, seria un privilegio y una gran satisfacción… Ojala fuese con vuestro Mateo, o con Mateo de Boston, o con Mateo de Moscu, o con algun Mateo del mundo…
Al tener conocimiento de los fácil y sencillo que es donar medula le envíe a todos mis contactos de email el siguiente email, querria compartirlo con vosotros, es un poco largo, lo siento…
From: José Ruiz
Date: Sun, 13 Jan 2013 11:12:22 +0000
To: pepe rapid
Subject: Información importante (MEDULA OSEA)
Soy Pepe,
Os cuento una cosa que me ha dejado impactado.
Desde los 20 años soy donante de sangre, y desde hace 2/3 años también donante de plaquetas, plasma…
El viernes pasado por la tarde fui a donar plasma (se hace a través de un proceso que se llama aferesis, es parecido a una donación de sangre, te quitan la sangre como en una donación normal, durante unos 30 segundos te quitan sangre que va a una maquina, que te quita el plasma y te devuelvan la sangre sin dicho plasma, es exactamente igual que donar pero en vez de estar 10 minutos estás 60-70 minutos, obtienen el plasma que sacarian de 7 donaciones de sangre «sueltas»)
Así en un solo día ayudas pero multiplicado por 7…
Pero en la donanción la doctora que estuvo conmigo me habló de la donación de medula osea, yo habia oido alguna cosilla, que era complicado, peligroso para el donante… que si te entras en quirofano, que si te anestesian… que si punción en la espalda…, que si habia algún riesgo… que si te tenías que quedar ingresado algún día… me dijo la doctora que de ninguna manera, que desde hace unos años hay otra opción de donación de medula osea, que no duele, que no es peligroso, que no te ponen anestesia, que no hay riesgo… que ese mismo dia te puedes ir a casa…
Es como la donación de aferesis que he comentado arriba, pero que en vez de 60-70 minutos, son 3-4 horas, de esa manera donas medula, ASI DE SENCILLO, sin riesgos de nada y que con tu donación de médula osea una persona con Leucemia, Linfoma,… de Cuenca, Valencia, Madrid, San Francisco, Bombay, Berlín, Moscú o cualquier sitio del mundo posiblemente pueda SALVAR SU VIDA, madre mia, he estado mas de esas 3-4 horas esperando en una cola para conseguir una entrada y ver a Jose Tomás o un Real Madrid-Barcelona… como no lo voy hacer por salvar por ejemplo a un niño de 6 años que tiene muchas posibilidades de morir por su grave enfermedad en algún sitio del mundo…
Llego a casa e investigo en internet, en España hay solo 100.000 inscritos en el registro de donantes de médula osea, que pocos pienso yo… con lo que somos en España donando de todo (órganos, celulas madre…), que majetes somos en España… ja ja
En Alemania 4.312.000, en Israel 702.245, en Chipre… si, si, en Chipre 111.976 y en España SOLO rondando los 100.000, menos que en Chipre… INCREIBLE…
Leo que hay muchas quejas porque en España la FALTA DE DONANTES ES CONSECUENCIA DIRECTA DE FALTA DE INFORMACIÓN, la gente piensa (como yo hasta ayer) que es peligroso, hay riesgos, puncion en la espalda… pero no,
Ver en la parte de abajo de este link un video (explicación de lo que implica ser donante), para que veais lo facil y sencillo que es SALVAR UNA VIDA…
Imprescindible no perderte desde el 8:55 minutos hasta el final.
El 40% de enfermos que padece leucemia no encuentra donante de médula ósea, TERRIBLE, hay enfermos que no encuentran donante y se mueren… MUY FUERTE…
http://www.eitb.com/es/videos/detalle/912022/el-40-padece-leucemia-no-encuentra-donante-medula-osea/
Si en vez de ser 100.000 donantes en España fueramos 250.000 por ejemplo, muchos de esos enfermos se salvarían…
LO QUE HOY PUEDES HACER POR OTROS/AS, TAL VEZ, UN DÍA ALGUIEN TENGA QUEHACERLO POR TI.
DONAR MEDULA OSEA ES OFRECER A OTRA PERSONA LA POSIBILIDAD DE VIVIR
SABER QUE DONANDO TU MEDULA PUEDES AYUDAR A UNOS PADRES DESESPERADOS PORQUE VEN A SU HIJO EMPEORANDO POCO A POCO Y NO PUEDEN HACER NADA POR AYUDARLE…
SABER QUE GRACIAS A ESA DONACIÓN ESTAS SALVANDO DE LA MUERTE A UNA PERSONA, SI, SI, LE ESTÁS SALVANDO LA VIDA, MUY FUERTE……………. Y UNICAMENTE TIENES QUE DAR ALGO DE TU SANGRE… UNICAMENTE ESO… TAN POCO PARA DAR TANTO…
Hay muchas cosas mas que he leido hoy que me han impresionado, pero con los links que os pongo sobran las palabras, no hay mucho más que decir…
YA VOY ACABANDO, POR FAVOR, REENVIAR ESTE EMAIL A TODOS VUESTROS CONTACTOS, QUE A SU VEZ LO MANDEN A SUS CONTACTOS, ASÍ SUCESIVAMENTE…, PARA QUE LA MAYOR GENTE POSIBLE CONOZCA ESTO, ASÍ PODRÍA CRECER EL NÚMERO DE DONANTES EN ESPAÑA Y DEMÁS PAISES… QUE HACE MUCHA FALTA…
El próximo viernes por la tarde sin falta habrá en España un donante más de médula osea, que será el que escribe este email tan largo, ja ja, el centro en Madrid donde he visto que se puede ir es en:
Centro de Transfusión de la Comunidad de Madrid
Av. Democracia S/N
28032
Madrid (Madrid)
91 301 72 58
Y ya por último, os pongo un último link donde podeís ver un video de un testimonio de un donante y un receptor (NIÑO Y MADRE), NO SE QUE DECIR… SIN PALABRAS…
COMO DESGRACIADAMENTE SEGUIRÁN HABIENDO ESTAS ENFERMEDADES TAN TERRIBLES, ESPERO ALGUNA VEZ TENER EL PRIVILEGIO Y SATISFACIÓN DE DONAR MEDULA OSEA Y DE PODER DAR UNA 2ª OPORTUNIDAD DE VIVIR A ALGUIEN DE ESTE NUESTRO MUNDO…
Si quiere saber más sobre la donación de médula:
Fundación Josep Carreras (http://www.fcarreras.org/es/)
Un saludo para tod@s
PEPE
Hola Mateo, soy una tía postiza que tenéis Lucas y tu. Soy donante desde hace unos once años, se lo difícil que es conseguir a otra persona que pueda donar para ti.
También que con todo este revuelo que han organizado todos y cada uno de los componentes de esa maravillosa familia tuya estamos mucho, muchísimo mas cerca de conseguirlo.
Cuando todo pase, que pasará, te contaremos que tus papás y el resto de los que te queremos, nos enamoramos de tu sonrisa desde el primer minuto. Que sabíamos que todo esto lo organizaste tu para salvar a muchos «Mateos» como hay.Por que eres asi de especial.
Te quiero. Besicos murcianos para ti y toda la familia.
Leli.
Hola Mateo, soy una tia lejana tuya, y no sabía nada, perdona. Mañana mismo pido cita para hacerme donante porque solo pensar que algún día pudiera ayudar a alguien de verdad, sería el motivo más grande que daría sentido a la vida. Muchos ánimos a toda la familia. Rezaré mucho por Mateo.
Hola Mateo, hola papas de Mateo,
Cuando seas mayor te daras cuenta del revuelo que se ha levantado entorno a ti. Además de tus tios y primos estas consiguiendo muchos tios y primos que te queremos YA y queremos estar junto a vosotros.
Acabo de llegar del Hospital Clinico de Barcelona y habia cola!!!! Muchas de las personas que alli estabamos era por ti, Mateo.
Me han hecho la extracción de sangre y ahora a esperar a que me llamen.
Estaría muy feliz si me llaman y puedo ayudarte o ayudar otras personas.
Te mando un besote bien fuerte de tu nueva tia y una abrazo para tus papas.
Ana
hola Mateo,tengo ya 70 años y por lo tanto me pena mucho el no poder ayudarte ,si fuera mas joven seguro que lo haria,pero te transmito todo mi cariño y amistad, y sobre todo mucho corage a tus padres, un beso para ti deseandote mucha suerte, J.r.
Hola, mi mujer es donante de médula, yo por desgracia no puedo serlo por una enfermedad que tuve…Solo quería daros nuestro apoyo, tenemos un bebe de 9 meses que es lo mas importante de nuestra vida y no quiero ni pensar lo que estaréis pensando mucho animo y espero poder saber pronto que Mateo ha encontrado a ese donante. Un abrazo
Hola Mateo, veo tu historia y entiendo como te sientes yo acabo de pasar por lo mismo, mi hija le hicieron su transplante de medula en diciembre del 2012″ tengo dos hijos mas UNO de 20 y otro de 11, max su hermanito de 11 fue su donador bendito Dios k nos dio ESA oportunidad, si kisiera e platicar conmigo para informarte y poderte ayudar si en mis manos esta, nosotros nos capacitamos mucho del caso siempre pregunta bajos todo a Los medicos y el porque, eso jamas lo dejes de hacer siempre que te vayan a hacer algo investiga hasta lo mas profundo eso te hara llevar las cosas sin ese miedo que nos entra al enterarnos que solo podemos sobrevivir con un transplante y sobre todo encomiendate mucho a Dios no trates de cuestionarlo el porque a ti, solo dile Aqui estoy y de hoy en adelante me pongo en tus manos respetando tus tiempos……si necesitas alguna informacion que yo te pueda dar mi correo electronico es gichelin@hotmail.com
Muy buenas a todos.
Hace más de 20 años que soy donante de médula. Al cumplir los 18, fui al centro de transfusiones de Madrid para informarme de que es lo que había que hacer para ser donante “de todo”.
Comentar con vosotros, que para ser donante de medula, es un simple análisis, nada mas, y con eso se podría salvar la vida de una persona.
Por favor, acudid al centro más cercano para haceros donante de medula, Mateo y miles de personas más en su misma situación os lo agradecerá de por vida, y creo que para el donante sería increíble el saber que has podido salvar una vida.
Muchas gracias a todos de antemano.
Un fuerte abrazo a todos, especialmente a los padres y familiares de Mateo, y para Mateo, un besazo enorme.
Siempre le había dado vueltas al tema de hacerme donante de médula. Ayer vi la noticia de M4M en la tele y al ver a Mateo, me imaginé a mi peque de 9 meses en su situación. Así que hoy he ido a la sala de donaciones de sangre del Hospital Clínic de BCN, he firmado el consentimiento y me han sacado los dos tubitos de sangre para analizar y archivar. He tardado 10 min. La chica que me atendió me ha contado algo muy interesante y que hay que difundir. La mayoría de donaciones ahora se realizan por progenitores de sangre periférica. En el caso que seas compatible con alguien que lo necesite, durante 5 días, te inyectan factores de crecimiento en el brazo, creo, y luego te extraen sangre. La extracción de médula con anestesia es cada vez, parece ser, menos frecuente. Así que seguramente mucha más gente se anime si esto se conoce no creéis?
Saludos y suerte a todos los que la necesitan.
Nada mas cierto que lo que dices Lupe.
Cuando me hicieron mi transplante me explicaron bien esa técnica pues el primer trasplante que me hicieron fue con esta técnica que dices y con mi propia sangre. La explico un poco mejor para que quede claro a la gente. Durante unos días te dan factores de crecimiento y estimuladores de la médula ósea. Es un simple pinchazo como si fuese una vacuna y el medicamento es similar a los que te inyectan entre ciclo y cliclo de quimiotereapia. Mira si será fácil que me los ponia yo mismo en la pierna. La extracción es unos días más tarde. Unos sierte. Te cogen una via en un brazo y te sacan sangre que va a una máquina similar a la de diálisis. Está máquina hace el reconocimiento de los progenitores de sangre periférica y los añade a una bolsa como en las transfusiones. El resto, plasma, leucocitos, globulos rojos… son desechados por la máquina y te los vuelven a inyectar a ti mismo por el otro brazo. Es decir, no son muy distintas a lo uqe es una donación de sangre normal. Las extracciones suelen durar unas 2 o 3 horas pero son totalmente inocuas. Al no «quitarte» tantas cosas son mucho menos agresivas para los donantes y por lo tanto apenas tienen efectos secundarios. No es necesario ni la hospitalización!!! Lo único «malo» es que lo más fácil es que se tenga que ir varias veces al hospital para que te inyecten los estimuladores de la médula ósea y un par de veces más para la extracción de las células madre.
Mi donante americana siguió ese protocolo y por lo que me digeron en el hospital del trasplante el que se haga una técnica u otra es simplemente del «nivel» del hospital donde se haga la extracción del donante.
Espero que lo haya explicado bien
Leyendo los requisitos para la donación no cumplo con varios, el de la tensión y el de la hepatitis. Aunque sólo me tuvo en cama 1 día cuando era pequeño, me tocó la sangre de tal modo que me condenó de por vida a ser donante. Lo siento en el alma, así que lo que puedo hacer es rezar para que todo salga bien y que sea un mal sueño. ¡¡Lo siento en el alma!!.
Juan
Juan, deberías preguntarlo. Para donar médula no lo de pero to también la tuve y por eso no donaba sangre, pero un día acompañe a una amiga y mientras le sacaban sangre comente con el médico q me daba rabia no poder donar por una hepatitis leve q tuve y me dijo q hoy en día ya se puede, así q pregúntalo x q yo soy donante desde hace ya 3 años.
Gracias Cristina. Lo haré. El caso es que soy donante de órganos, pero nunca he donado sangre por eso que comento. Me encantaría ayudar. Gracias otra vez.
Acabo de llegar del Banco de Sangre de Lanzarote de que me extrajeran las muestras para hacerme las pruebas de HLA. No he tenido que esperar cola y tengo que decir que el trato ha sido excelente y la experiecia muy gratificante. Me ha emocionado solo pensar que podía servir para salvar la vida de Mateo o de cualquier otra persona. Ahora solo queda esperar los resultados…..
Gracias Mateo por despertar nuestro lado solidario.
Buenas Tardes, hace unos días vi al Papá de Mateo pidiendo ayuda en televisión, hasta ese momento no fui consciente de la necesidad de ser Donante de Médula, hace tres meses tuve un niño por cesárea, y aunque es una intervención, no ha sido impedimento para hacerme donante, ahora mismo llego de hacerme Donante y me siento muy bien, lo hice en el hospital Dr.Negrin en Las Palmas de G.C., tengo dos hijos sanos y deseo que Mateo y todos los Mateos del Mundo recuperen su salud….Ojala me llamen y me digan que vaya, que soy compatible y que puedo ayudar a alguien, sería uno de los mejores regalos de toda mi vida!!!! Animo, lo conseguiremos!!!
Hola
Hace unos días he visto en la red el caso del pequeño Mateo. Ayer llamé a mi centro de refencia, en Las Palmas de Gran Canaria, y desde hoy ya soy donante, me he hecho el análisis de sangre esta mañana. En veinte minutos he rellenado el formulario y me han extraído sangre. A la misma hora que yo, había otras dos presonas haciéndose donantes. Un gran abrazo para las familias que esperan el trasplante y mucho ánimo.
animo para la familia de mateo yo te voy a dar el donante de medula
Hola, no se si soy donante de medula ósea o no, ya que me he hecho las pruebas de compatibilidad con mi hermano, pero no sé si quede en el banco de médula. Solo somos compatibles en un 50%. Aún así el día 11 de julio le done médula y lo volvería hacer todas las veces necesarias y por supuesto tambien para Mateo. S
Hola, yo también soy donante desde hace varios años. A menudo pienso en la alegría que me daría que mi médula fuese compatible con alguien y tener entonces una especie de «gemelo» para el resto de mi vida. Mateo: no te preocupes, seguro que aperece alguien. Muchísimo ánimo a los padres, familia y amigos. Y muchísimas gracias por conciencia a tanta gente de un tirón. ¡Estáis salvando muchas vidas!
Buenos días ayer vi que necesitaban donantes y acabo de mirar en la pagina y busque el lugar mas cercano he llamado pero pregunte que si yo podia donar y me dicen que no porque tengo talasemia minor lo siento mucho y espero que encontreis a ese donante que les pueda ayudar mucho animo
Marisol,
mi madre tuvo leucemia y me dirigí al banco de sangre del Hospital de Bellvitge para informarme sobre las donaciones ya que tanto mis hermanos como yo tenemos Talasemia minor. Los hematólogos nos explicaron que es cierto que hace años no se podia donar ni sangre ni médula con talasemia pero que ahora sí. Lo único que puede ocurrir es que le transmitas la talasemia a la persona que reciba tu médula pero con eso se puede vivir; con leucemia no. Así que a mis hermanos y a mí nos hicieron las pruebas y estamos registrados en el redmo. Respecto a la donación de sangre es cierto que sólo puedes donar si no tienes la hemoglobina alterada que, en nuestro caso, suele estarlo. De hecho, cada vez que lo he intentado no he podido pero yo sigo insistiendo. Te aconsejo que te pongas en contacto con el Dr. Carreras de la Fundación Jospe Carrera (por vía mail) y él te lo explicará mejor. Saludos
Hola Soy Donante de Medula desde hace algún tiempo, comentaros que el tramite para hacerte es sencillo y del pinchazo no te das cuenta , lo principal es darnos cuenta de cuento podemos hacer con solo ese gesto, ojala que mi medula algún día pueda ser compatible con algún niño o alguna persona que la necesite en España o en Alemania o donde sea , seguro que ese día si todo sale bien seria una de las personas mas felices del mundo( después del receptor y su familia claro ) animaros , hay que crear una red mundial lo suficientemente potente como para que estos problemas tengan una solución mas rápida, Animo especial a los padres de Mateo , toda la fuerza del mundo para esperar el día en que todo esto sea un recuerdo.