Carta de Mateo

Yo soy MateoMe llamo Mateo. Puede que mi nombre no te diga nada, pero mi historia es la historia de muchos niños que necesitan tu ayuda.

En 2013, cuando tenía 2 meses, los médicos le dijeron a mis padres que tenía Leucemia. Enseguida me di cuenta de que a la gente no le gusta esa palabra y se asusta mucho cuando la escucha.

Yo no la entiendo bien, pero es algo así como que mis células no se reproducían como deberían y por eso tenía que estar mucho tiempo en el hospital hasta que encuentraran un donante de médula para mí.

Un donante es una persona que deja que le saquen sangre y la analicen para ver si sus células se parecen a las de algún paciente. Y si es así, le llaman para que le dé algunas.

Mi hermano Lucas, que entonces tenía dos años y es muy valiente, quiso ser mi donante, pero las pruebas dijeron que sus células eran diferentes a las mías. Mi madre dice que es porque los dos somos superespeciales y por eso yo necesitaba encontrar a alguien que fuera tan especial como yo para que me ayudara.

Pensé que era fácil. ¡Si es solo dejar que te den un pinchazo! En mis dos meses de vida ya no recuerdaba cuántos me habían dado a mí y, aunque es molesto, a los mayores no creo que les duela mucho. ¡Si hasta Lucas que era pequeño pudo hacerlo!

Pero me dijeron que no lo es.

Por lo visto la gente dona sangre continuamente, pero no se suelen hacer las pruebas para el trasplante de médula.

Creo que la gente se asusta también de la palabra «trasplante».

Por eso mi familia creó esta web. Para mostraros lo sencillo que es salvar a miles de niños que, como yo, hemos tenido un camino un poco más difícil, pero que queremos tener una vida como la de los otros niños.

Queremos hacernos mayores y aprender muchas cosas. Pero no de leucocitos, neutrófilos , linfocitos u hospitales, no, sino aprender  lo que es  ir al parque y estar con otros niños sin temor a que por nuestras bajas defensas nos peguen algún virus,  jugar con nuestros hermanos, ir a la guardería y poder salir corriendo cuando nos recojan nuestros padres, visitar a nuestros abuelos…, y crecer. Crecer mucho siendo fuertes y estando sanos.

Por suerte, al año, en 2014, encontré a mi donante de médula compatible. Pero muchos otros niños y mayores aún siguen buscando al suyo

 Yo soy Mateo y ésta es mi historia. Pero podría llamarme Juan o Isabel o Pedro, o Luís o Sonia porque muchas personas como yo esperan un donante cada día para seguir con su vida.

Puede que hayas tenido la suerte de no conocer de cerca ningún caso. Pero ya conoces el mío.

 ¿QUIERES AYUDARNOS A TODOS? 

Pincha aquí para saber cómo y dónde hacerte donante de médula ósea

6120 Comments on “Carta de Mateo”

  1. Hola me llamo Amanda , soy de Madrid. Como toda la gente solidaria de por aqui quisiera saber donde tengo que ir para hacerme las pruebas para ver si puedo contribuir a que Mateo se ponga bueno.

    Muchisimo animo a los padres y a Mateo.
    Besitos

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    • Muchas gracias, Amanda, por tu ayuda! Tienes toda la información sobre cómo donar y el mapa de centros aquí http://ow.ly/nwvK6 Si no ves en él tu ciudad, llama a un centro de tu Comunidad Autónoma y pregunta allí que puedes hacer. Te agradeceríamos que cuando lo supieras nos enviaras un correo a medulaparamateo@gmail.com para que lo incluyamos en el listado. Un abrazo

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  5. Hola soy Gemma,vivo en Andorra la Vella y me gustaría saber cono puedo hacer para ayudar a Mateo,este pequeña gran valiiente!

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  6. Hola soy tania de alicante me gustaria saber donde tengo ke ir a hacerme las pruebas a ver si este campeon se pone bien!

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  7. Ya he pedido cita aquí en Madrid. El día 10 tengo mi primera prueba. Espero poder ayudarte Mateo a ti, o que me llamen pronto para poder ayudar a otro de los muchos niños que se encuentran en tú situación.

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  8. Buenas, ante todo animo y ojala lo consigáis. Me gustaría poder ayudar y que necesitáis o donde dirigirme o que pruebas son necesarias. Soy de Madrid, podría hacerme los análisis enseguida y mandaros las pruebas por si puedo ayudaros o soy compatible. Un saludo mi correo ( draco_black@hotmail.es)

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  9. La compatibilidad de médula está totalmente relacionado con los haplogrupos, es decir el donante debe ser genéticamente muy parecido al receptor. Por lo que los que se ofrecen desde diversos países no europeos occidentales, desgraciadamente, no sean compatibles con el niño (seguramente R1b) pero al menos quedan registrados como donantes por si otra persona lo necesita (a nivel mundial).

    Otro tema, es importante que donen médula los adultos pero mucho más que donen los padres en los nacimientos el cordón umbilical al banco público. Son médulas mucho más limpias y puras que pueden servir para salvar la vida de su propio hijo en los 15 años siguientes si cae en una enfermedad hematológica, o la de otra persona.

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  10. Pueden contar conmigo para realizar las pruebas que consideren oportunas. Díganme donde debo dirigirme.
    Javier

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  11. Ánimo para Mateo y su familia!!, yo soy transplantado de médula hace 10 años por linfoma. El tratamiento aplicado fue con cordón umbilical y con donación de leucocitos y me fue fenomenal ya que mis donantes compatibles estaban en Alemania y EE.UU.. Supongo que habrán contemplado esa opción.

    Los especialistas en esta técnica (100% de invención española) son el Hospital la Fe de Valencia y el Hospital Puerta de Hierro de Madrid y tienen hematólogos excepcionales.

    Suerte, no pierdan la esperanza que en personas jóvenes (y seguro que en bebés) la posibilidad de supervivencia es muy alta, creo recordar que un 90%.

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  14. Hola me llamo Estrella,soy de Salobreña un pueblo de la costa de Granada y me gustaria ayudar a Mateo.Donde tengo que acudir?

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  15. Tengo 81 años, vivo en Castro-Urdiales (39700) Estoy bien, si soy compatible acepto las pruebas
    ramon

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  16. Hola soy manuel yo me ofrezco como voluntario si os interesa este es mi numero de telefono 686 258 034 SALUDOS

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  17. hola doy de un pueblo de toledo estaria interesado en ser donante para mateo.dime que tengo k hacer.un saludo muy grande para mateo y muchas fuerzas para los padres

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  19. hole, soy de Donostia, me ofrezco para donar mi médula a Mateo. A mí también me da respeto, pero confío en la medicina

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  20. Ola soy pilar mi novio y yo stariamos interesasdos en donar por.nos gustaria que nos dijeran como poder hacerlo.bss

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  21. hola soy frances,pero vivo en adra donde se puede ir a hacer las prubas,gracias,y suerte MATEO…

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  22. Me ofrezco como donante para mateo o para cualquier persona que lo necesite porfavor informarme de como puedo hacerlo un beso

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  26. Hola, soy de Valencia. Qué puedo o donde me debo dirigirme desde aquí, para ayudar a Mateo, o a Lucía, o a pedro, o a ….

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  27. Soy Ernesto, 43 años. Vi la historia de Mateo en las noticias de TVE esta mañana. Vivo en Cochabamba, Bolivia y con gusto me someto a cualquier prueba para ver si puedo donar mi médula a Mateo. Solo se tienen que comunicar conmigo.

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  28. Me consta que esta enfermedad,es bastante mala,pues familiar mio la estuvo sufriendo 15 años,la desgracia hizo que no pudiese encontrar solucion,pero SÉ y estoy plenamente convencido que Mateo lo va a lograr,y sea un niño sano y muuuuy feliz.Un saludo.

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  31. Buenas noches soy valenciano pero residente en Santo Domingo, si puedo servir desde aquí estoy a vuestra disposición pues aquí no se a donde dirigirme me dejáis e-mail en mi correo

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  34. Hola soy Tania de Granada y me gustaría saber donde puedo ir para donar médula a ver si puede ser compatible con la de Mateo o con la de otras personitas en su misma situación.Espero respuesta en mi correo.

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  35. Como puedo ayudados?donde puedo ir hacerme la prueba?soy de Barcelona mucha fuerza y ojalá pueda ayudar a ese pequeńo tan lindo.

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  39. hola soy de cordoba,me gustaria saber k tengo k hacer y donde para poder ayudar a este bebe! ojala encuentre celulas compatibles y crezca sano y feliz,todo mi apoyo y animo a la familia! espero respuesta,graciass

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  40. hola soy una xica d las palmas y kiero ayudar a todos los k le haguan falta y x supuesto a mateo ire al hospital a preguntar y a doner medula espero k sea util para alguien

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  41. Hola yo quisiera saber dónde se hacen las pruebas soi de barcelona espero respuesta en mi mail !! Saludos

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  42. 0-02-2013
    soy de Miami y ruego a dios que se encuentre esa medulla para mateo y como creo en el se quee asi sera que dios lo proteja y a ud. felicidades son unos padres coraje saludos
    lo busque en el computador y vi toda la histori, tambien lo vi por la tl

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  44. Hola soy Veronica de Canarias tengo 35 años. Me gustaria saber a donde me puedo dirigir para realizar la prueba para saber si puedo ser la posible donante. Gracias

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  45. Porfavor decidme como y donde tengo que acudir para hacerme las pruebas, y que tengo que hacer y decir ,soy de Jerez de la frontera

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  46. Donde se hace la prueba en valencia.Me da respeto, quizá por ignorancia. Pero ojalá pueda ayudar.

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  47. Soy padre de tres niños de triana con el corte en la cara estaba muerto en vida conoci a begoña y vi la luz ,asi que en mi fuerte corazon salio la necesidad de hacer feliz a los que se lo merecen y tu mateo te lo mereces todo .si en mi cuerpo hay algo que te pueda ayudar es tuyo solo teneis que decir donde ir ,y aun siendo ahora muy feliz te entrego mi vida sin nada acambio mi corazon es tuyo y si salimos de esta que apuesto quesi begoña sera la madre e begoñita soy de corazon fuerte y de sentimientos puros si dentro de my esite algo que te pueda ayudar es tuyo solodecidme

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