Carta de Mateo

Yo soy MateoMe llamo Mateo. Puede que mi nombre no te diga nada, pero mi historia es la historia de muchos niños que necesitan tu ayuda.

En 2013, cuando tenía 2 meses, los médicos le dijeron a mis padres que tenía Leucemia. Enseguida me di cuenta de que a la gente no le gusta esa palabra y se asusta mucho cuando la escucha.

Yo no la entiendo bien, pero es algo así como que mis células no se reproducían como deberían y por eso tenía que estar mucho tiempo en el hospital hasta que encuentraran un donante de médula para mí.

Un donante es una persona que deja que le saquen sangre y la analicen para ver si sus células se parecen a las de algún paciente. Y si es así, le llaman para que le dé algunas.

Mi hermano Lucas, que entonces tenía dos años y es muy valiente, quiso ser mi donante, pero las pruebas dijeron que sus células eran diferentes a las mías. Mi madre dice que es porque los dos somos superespeciales y por eso yo necesitaba encontrar a alguien que fuera tan especial como yo para que me ayudara.

Pensé que era fácil. ¡Si es solo dejar que te den un pinchazo! En mis dos meses de vida ya no recuerdaba cuántos me habían dado a mí y, aunque es molesto, a los mayores no creo que les duela mucho. ¡Si hasta Lucas que era pequeño pudo hacerlo!

Pero me dijeron que no lo es.

Por lo visto la gente dona sangre continuamente, pero no se suelen hacer las pruebas para el trasplante de médula.

Creo que la gente se asusta también de la palabra «trasplante».

Por eso mi familia creó esta web. Para mostraros lo sencillo que es salvar a miles de niños que, como yo, hemos tenido un camino un poco más difícil, pero que queremos tener una vida como la de los otros niños.

Queremos hacernos mayores y aprender muchas cosas. Pero no de leucocitos, neutrófilos , linfocitos u hospitales, no, sino aprender  lo que es  ir al parque y estar con otros niños sin temor a que por nuestras bajas defensas nos peguen algún virus,  jugar con nuestros hermanos, ir a la guardería y poder salir corriendo cuando nos recojan nuestros padres, visitar a nuestros abuelos…, y crecer. Crecer mucho siendo fuertes y estando sanos.

Por suerte, al año, en 2014, encontré a mi donante de médula compatible. Pero muchos otros niños y mayores aún siguen buscando al suyo

 Yo soy Mateo y ésta es mi historia. Pero podría llamarme Juan o Isabel o Pedro, o Luís o Sonia porque muchas personas como yo esperan un donante cada día para seguir con su vida.

Puede que hayas tenido la suerte de no conocer de cerca ningún caso. Pero ya conoces el mío.

 ¿QUIERES AYUDARNOS A TODOS? 

Pincha aquí para saber cómo y dónde hacerte donante de médula ósea

6120 Comments on “Carta de Mateo”

  1. Hola, no soy donante, pero veo a esta cosita tan bonita y me gustaria saber que puedo hacer para ayudar

  2. Mañana a primera hora buscare un centro de donacion, quiero conseguir ayudarte Mateo..mientras tanto LUCHA!!! Pronto llegara tu trasplante y salvacion. Besos para toda la familia

  3. Tranquilo Mateo mi dios está con Tigo el nunca te desamparara sólo es un mal rato nada más orare por ti desde a qui Colombia Bugalagrande valle del Cauca para q dios te ponga un donante, mamita virgen María cubrirlo con tu manto y sellalo con tu sangre presiosa papito dios ángel de la guarda vela por el y toda su familia

  4. En poco tiempo daré a luz un bebé y quisiera saber si es posible la donación de nuestro cordón umbilical por si fuera compatible. Igual lo que tiene Mateo no se cura de esta manera, pero estamos dispuestos a intentarlo si fuera necesario.
    Un abrazo
    Carolina

  5. Hola me llamo veronica no soy donante pero me gustaria saber donde puedo hacerme las pruebas para poder ayudarle. y alos padres y ala familia no os rindais os mando muchas fuerzas y mucha fe.espero pronto una respuesta.os mando un abrazo muy grande

  6. Me gustaría ayudar. Decidme como proceder para hacerse las pruebas y donar. Muchísimo ánimo!! Lo lograremos.

    • Laura. Ves a un hospital cercano. No sé de donde eres. Pide por la unidad d donante d medula y en el departamento di el nombre d Mateo y el hospital donde está. Te sacan sangre y ya ya está. Es muy facil

  7. Olá, estou no Brasil e gostaria muito de poder ajudar. Por coincidência da vida, meu filho também esta com pouco mais de 2 meses de vida, e como Deus lhe deu a dadiva de uma saúde perfeita gostaria de poder agradece-lo te ajudando Mateo. Peço que me informe o que é preciso saber para ter certeza que o doador é compatível com o Mateo. Vou ajuda-los a encontrar o doador aqui no Brasil. Aguardo mais informações. Deus está contigo Mateo, vai dar tudo certo.

  8. Soy donante de médula ósea. Estoy dispuesta a ayudar a Mateo. Dónde estáis? Responded pronto,por favor.

  9. Hola familia soy Uge por familias y casos como el vuestro me he decido y hace muy poquito q soy donante de médula. Ojala sea la candidata y poder ayudar al pequeño Mateo. Ojala pronto suene mi telefono.Un abrazo y mucha fuerza desde Leon.Besos

  10. He visto un número de teléfono para llamar 900102688 hay nos podemos informar
    Venga todo el mundo a llamar Mateo nos necesita

  11. Me acabo de enterar que con una enfermedad autoinmune no se puede ser donante.
    De todas maneras he enviado un correo electrónico para asegurarme de que es así. Ojalá pueda.
    Ánimo

  12. Hola soy Victor y vivo en Suiza…no se como puedo ayudar desde aqui pero mas que feliz de donar mi sangre si se puede…

  13. Como puedo ayudar?? Cómo es el procedimiento???
    Un beso enorme Mateo, todo ira bien!!!

  14. Quiero colaborar. Indicadme como debo hacer para hacer me las pruebas necesarias.
    Un abrazo y mucho animo. Entre todos conseguiremos una medula para Mateo.

  15. Hola me llamó miriam y me gustaría estoy dispuesta a hacerme las pruebas para ver si soy compatible y que entre todos podamos ayudar a este angelito como o donde debemos dirigirnos MUCHA MUCHA FUERZA Y ANIMO A ESTE NIÑO TAN HERMOSO.

  16. soy donante de sangre desde que cumplí los 18 años pero nunca me había planteado la donación de celular. esta última vez que fui a donar pregunté que necesitaba y me comentaron que el sistema es muy parecido a una diálisis. requisitos tener unas horas libres y unas venas buenas las finas no valen xq la máquina retorna la sangre y hay que estar unas horas conectado. en cualquier hospital o punto de donación os dan toda la información. yo desgraciadamente tengo ganas pero mis venas son finas. :-C

  17. Hola soy pilqr y me gustaria ayudar a estos pequeños heroes.. Dnd me podria hacer las pruebas?? Espero que todo salga bien un abrazo

  18. Es injusto lo q esta pasando esta familia. Hace un mes en el hospital niño jesus conoci la historia de una pequeña princesa de casi 2 años con leucemia. Yo estaba con mi pitufo por una operacion de neurocirugia, importante pero no grave, y me robo el corazon ver las ganas de vivir. Conoci la enfermedad y comence mi propia campaña de concienciar sobre la donacion. Mi marido, hermanos, un par de amigos, otro par de conpañeros de trabajo y yo estamos sperando q me llamen para la cita en el centro de transfusiones para hacernos donantes de medula y ojala alguno de nosotros sea compatible. Os deseo toda la suerte del mundo

  19. Si eres de extremadura llama al 924 27 16 46, alli te informan de todo y te dan cita en tu hospital más cercano para hacerte la prueba de compatibilidad.

    • TIENES QUE IR a al Centro de Donación más cercano a tu lugar de residencia o de veraneo (Al final de la página tienes un mapa y una tabla con las direcciones y teléfonos de todos ellos). Arriba en la barra de inicio te sale a la cuarta casilla QUE AY QUE HAZER PARA DONAR? ,clikas i te salen los pasos.

      • Tienes que ir al Centro de Donación más cercano a tu lugar de residencia o de veraneo (Al final de la página tienes un mapa y una tabla con las direcciones y teléfonos de todos ellos).TE LO EXPLICAN EN LA BARRA DE ARRIBA DONDE PONE INICIO,A LA CUARTA CASILLA ( QUE AY QUE ACER PARA DONAR? ) CLIKAS I TE SALEN LOS PASOS.

    • TIENES QUE IR a al Centro de Donación más cercano a tu lugar de residencia o de veraneo (Al final de la página tienes un mapa y una tabla con las direcciones y teléfonos de todos ellos). Arriba en la barra de inicio te sale a la cuarta casilla QUE AY QUE HAZER PARA DONAR? ,clikas i te salen los pasos.

    • TIENES QUE IR a al Centro de Donación más cercano a tu lugar de residencia o de veraneo (Al final de la página tienes un mapa y una tabla con las direcciones y teléfonos de todos ellos). Arriba en la barra de inicio te sale a la cuarta casilla QUE AY QUE HAZER PARA DONAR? ,clikas i te salen los pasos.

  20. Querido Mateo:
    Me llamo Teo y tengo 11 meses. El pasado 10 de febrero me diagnosticaron una leucemia mielomonocítica juvenil. Al igual que tú, yo también soy especial, mamá es espanniola y papa medio alemán y medio indio, así que tuvimos que recurrir a un donante fuera de la familia. Aun así lo encontramos, mi donante nació en el 2010 en EEUU, de origen latino y donó su cordón umbilical para que yo me pueda hacer mayor como tú. La concordancia no era la más óptima, pero suficiente para que yo siga adelante con mis planes. Así que mi queridisimo Mateo no pierdas nunca la esperanza que tenemos que quedar tu y yo dentro de unos meses en el parque.
    Teo

    • Tienes que ir arriba del todo,donde pone inicio,a la derecha pone,que ai que hazer para donar? le clikas i te explica todos los pasos.

    • TIENES QUE IR a al Centro de Donación más cercano a tu lugar de residencia o de veraneo (Al final de la página tienes un mapa y una tabla con las direcciones y teléfonos de todos ellos). Arriba en la barra de inicio te sale a la cuarta casilla QUE AY QUE HAZER PARA DONAR? ,clikas i te salen los pasos.

  21. Mucho fuerza para esos padres y su hermano pero mas furza para ese niño que se llama mateo si necesitais algo que os pueda ayudar hay estoy soy de madrid y tengo 43 años suerte

  22. Mateo, yo y toda mi familia, marido e hijo nos ofrecemos para ver si te podemos ayudar dile a tus papas q nos digan la manera de hacerlo!!! Millones de besos

  23. Hola me gustaria ayudar. Me mareo cuando me sacan sangre, pero tengo un niño de 3 meses y medio y quiero que Mateo pueda jugar, aprender, crecer,….
    Mi correo es rchinarro@hotmail.com decidme que puedo hacer. Vivo en Madrid. Un abrazo.

  24. A los padres de Mateo: mucha fuerza y muchos ánimos, me diagnosticaron la misma enfermedad hace 3 años y tuve la enorme suerte de encontrar un donante gracias al banco de donación de la Fundación Carreras. Espero de todo corazón que vuestro hijo tenga la misma suerte que yo y que se recupere, porque se sale adelante de esto por muy difícil que parezca.

    A los posibles donantes: es vital vuestra participación, en cualquier hospital podéis preguntar en el departamento de hematología para que os informen y os inscriban como donantes. No es un proceso doloroso (no hay que operarse como mucha gente cree) es simplemente como una «donación de sangre» con células madre, es así de «simple» y a la vez es así de efectivo. Se pueden salvar muchas vidas, no dudéis.

  25. Me gustaria ayudar a mateo , de donde sois y decirme los pasos que tengo que hacer si puedo ayudar me encantaria .

  26. Me gustaría hacerme las pruebas y si soy posible donante, donar. Tengo dos hijos pequeños y si puedo ayudar a los tuyos sera una experiencia maravillosa. Dime como tengo que hacer y a
    que centro acudir. Mucho animo!!!

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