Carta de Mateo
Me llamo Mateo. Puede que mi nombre no te diga nada, pero mi historia es la historia de muchos niños que necesitan tu ayuda.
En 2013, cuando tenía 2 meses, los médicos le dijeron a mis padres que tenía Leucemia. Enseguida me di cuenta de que a la gente no le gusta esa palabra y se asusta mucho cuando la escucha.
Yo no la entiendo bien, pero es algo así como que mis células no se reproducían como deberían y por eso tenía que estar mucho tiempo en el hospital hasta que encuentraran un donante de médula para mí.
Un donante es una persona que deja que le saquen sangre y la analicen para ver si sus células se parecen a las de algún paciente. Y si es así, le llaman para que le dé algunas.
Mi hermano Lucas, que entonces tenía dos años y es muy valiente, quiso ser mi donante, pero las pruebas dijeron que sus células eran diferentes a las mías. Mi madre dice que es porque los dos somos superespeciales y por eso yo necesitaba encontrar a alguien que fuera tan especial como yo para que me ayudara.
Pensé que era fácil. ¡Si es solo dejar que te den un pinchazo! En mis dos meses de vida ya no recuerdaba cuántos me habían dado a mí y, aunque es molesto, a los mayores no creo que les duela mucho. ¡Si hasta Lucas que era pequeño pudo hacerlo!
Pero me dijeron que no lo es.
Por lo visto la gente dona sangre continuamente, pero no se suelen hacer las pruebas para el trasplante de médula.
Creo que la gente se asusta también de la palabra «trasplante».
Por eso mi familia creó esta web. Para mostraros lo sencillo que es salvar a miles de niños que, como yo, hemos tenido un camino un poco más difícil, pero que queremos tener una vida como la de los otros niños.
Queremos hacernos mayores y aprender muchas cosas. Pero no de leucocitos, neutrófilos , linfocitos u hospitales, no, sino aprender lo que es ir al parque y estar con otros niños sin temor a que por nuestras bajas defensas nos peguen algún virus, jugar con nuestros hermanos, ir a la guardería y poder salir corriendo cuando nos recojan nuestros padres, visitar a nuestros abuelos…, y crecer. Crecer mucho siendo fuertes y estando sanos.
Por suerte, al año, en 2014, encontré a mi donante de médula compatible. Pero muchos otros niños y mayores aún siguen buscando al suyo
Yo soy Mateo y ésta es mi historia. Pero podría llamarme Juan o Isabel o Pedro, o Luís o Sonia porque muchas personas como yo esperan un donante cada día para seguir con su vida.
Puede que hayas tenido la suerte de no conocer de cerca ningún caso. Pero ya conoces el mío.
¿QUIERES AYUDARNOS A TODOS?
Pincha aquí para saber cómo y dónde hacerte donante de médula ósea
Medula para Mateo 
Me gustaría saber donde se puede hacer estas pruebas para ser donante de médula ósea. Creo que no hay nada más bonito que salvar a otras personas gracias a algo que no cuesta nada de nada. Por favor alguien puede pasarme información. Gracias
Al final de esta pagina tiene la lista de los centros
Me gustaria ser la buena noticia y poder ayudar….hare la prueva…
Seria increible poder ayudar
me encantan los niños qe rian y sean felices…
Hola Mateo, yo tengo tres niños ya mayores, pero seguro que entre todos, habrá alguien, que pueda servir esa medula, que necesitas y podrás jugar como cualquier niño.
Yo soy de Alcala de Henares (Madrid) y me gustaría poder ayudarte a ti person almente, pero no se donde puedo dirigirme, sí me lo puedes decir, mi correo es plpuebla@hotmail.com.
Un beso
No quiero recibir más Correos. Que tengo que hacer?
Buenas quisiera saber si estando operado de una fibrilacion auricular parióxistica podría ser donante
very emotional.. I do not live in Spain nor would much help.. Get well soon cute Mateo
Hola, primero de todo quería mandarle un abrazo muy fuerte a la familia de Mateo y decirles que les sigo todos los días desde facebook para ver como esta el pequeño.
Soy mamá de un bebé de tres meses (mi peque es una semana mayor que Mateo) y me duele mucho que una criatura tan tierna y frágil como un bebé recién llegado al mundo tenga que pasar ya por una situación tan dura en la vida. Desgraciadamente hay más bebés y niñ@s sufriendo “injusticias de la madre naturaleza”. A nuestro pequeño le tocó la lotería, pero no la de Navidad ni la del día del niño, sino la de las malformaciones congénitas. En cuanto lo descubrimos en una de las ecografías rutinarias empezamos a hacernos muchas preguntas como ¿Cuál es la causa? ¿Lo hubiera podido evitar? ¿Qué podemos hacer para solucionarlo? Y quisimos encontrar una esperanza en las células madre del cordón umbilical pero enseguida nos la quitaron. Resulta que en el hospital donde nació nuestro bebé no es posible ni recoger la sangre del cordón umbilical para uno mismo ni donarla.
Yo quería aprovechar la repercusión de esta web para pedirle al Ministerio de Salud que se promueva más la donación de sangre del cordón umbilical y que facilite su donación en todos los hospitales públicos y privatizados, como es el caso del Hospital Marina Salud de Dénia.
Un saludo a tod@s
Hola, primero de todo quería mandarle un abrazo muy fuerte a la familia de Mateo y decirles que les sigo todos los días desde facebook para ver como esta el pequeño.
Soy mamá de un bebé de tres meses (mi peque es una semana mayor que Mateo) y me duele mucho que una criatura tan tierna y frágil como un bebé recién llegado al mundo tenga que pasar ya por una situación tan dura en la vida. Desgraciadamente hay más bebés y niñ@s sufriendo “injusticias de la madre naturaleza”. A nuestro pequeño le tocó la lotería, pero no la de Navidad ni la del día del niño, sino la de las malformaciones congénitas. En cuanto lo descubrimos en una de las ecografías rutinarias empezamos a hacernos muchas preguntas como ¿Cuál es la causa? ¿Lo hubiera podido evitar? ¿Qué podemos hacer para solucionarlo? Y quisimos encontrar una esperanza en las células madre del cordón umbilical pero enseguida nos la quitaron. Resulta que en el hospital donde nació nuestro bebé no es posible ni recoger la sangre del cordón umbilical para uno mismo ni donarla.
Yo quería aprovechar la repercusión de esta web para pedirle al Ministerio de Salud que se promueva más la donación de sangre del cordón umbilical y que facilite su donación en todos los hospitales públicos y privatizados, como es el caso del Hospital Marina Salud de Dénia.
Un saludo a tod@s
Tengo 58 años tengo dos nietos de tu misma edad igual de guapo que tu quisiera poder ayudarte soy de badalona pro barcelona no se donde hir para hacerme las pruebas un beso preguntare a mi medico
hola buenas tardes me llamo Jesús soy de Asturias Veronica Garcia me ha dicho sobre este niño me gustaria ayudaros yo tengo una emisora en Asturias pronto en fm en Alrededores de Gijón , Oviedo etc y podriamos colaborar en esta causa os dejo mi correo es jesuslopezeventos@gmail.com y estamos en contacto . saludos desde la emisora os apoyaremos muchísimo
Hola, sólo deciros que en San Pedro de Alcántara , Marbella, Málaga , habrá un autobús al lado de la iglesia los días 5,6 y 7 de agosto de las 18 a las 22h para extracciones y donantes de médula .
Ánimo ! Nosotros podemos hacerlo!!!
Mateo soy de moral de calatrava
Provincia de C.Real y quiero
Ayudarte me podéis decir por
Favor donde tengo que hacerme
Los análisis ?Le he preguntado
A mi médico de cabecera y no
Me ha podido decir nada .
Ya me han hecho la prueba, en Salamanca, porque en Madrid estaba colapsada la centralita para pedir cita, un simple análisis y ha esperar haber sí puedo ayudar a Mateo o a cualquier otro/a Mateo. Mucha suerte a todos los que necesitan un trasplante y ánimo a los que estén pensando en ayudar.
Hace unos años decidí hacerme donante porque perdí a un hermanito a causa de esta enfermedad. Lamentablemente yo no puedo ser donante de médula. Animo a todos los que la situación de Mateo os ha llegado al corazón para que lo intentéis. A quien dona no le supone nada pero para el enfermo y las personas que le quieren no es ni más ni menos que la esperanza, la vida !!!.
Mateo, cariño se me saltan las lágrimas sólo con mirarte porque aunque han pasado muchos años, mi hermanito, su sufrimiento y la entreza con que llevó su enfermedad a pesar de su corta edad, nos han marcado para siempre. Sólo espero que haya alguien compatible y que todo este dolor pase lo más pronto posible. Sé que lo consiguéreis. Ya verás que sí. Un beso enorme.
Para todo aquel que no sepa que tiene que hacer, es decir, donde ir a donar, en esta misma página arriba del todo que pinche en «¿Que hay que hacer para donar?» Ahí encontrareis los diferentes puntos donde podéis ir. Un saludo y ánimo a todos.
Buenos días,
me acabo de hacer las pruebas en Burgos (Hospital Divino Valles), en un simple pinchacillo…
Después de varias llamadas, a pesar de ser Lunes me lo han hecho pero me han confirmado que estos análisis los hacen todos los Martes de 10 a 12.
Mucha suerte y ánimo a todos los que están en esta dificil situación.
Hola me llamo erika y tengo 22 años,tengo un beb3 de 6 meses asin que ke puedo imaginar como lo edtays pasando,me kiero hacer las pruebas ke tengo que hacer?
hola me llamo pilar.soy de 1 pueblo de la sierra .tengo 44 años .me gustaria hacerme las pruebas .pero no se donde tengo que ir.si me informais lo hago.mucha suerte 1 bs
En esta página web estan los centros de todas las provincias y también puedes mirar en la página web de la Fundación Josep Carreras. Gracias
Hola soy Elena y me encantaria colaborar para ayudar a Mateo y a todos los niños q comparten esa misma enfermedad. Vivo en Sevilla. Donde puedo acudir para hacerme las pruebas necesarias?
Hola, mi nombre es ruben, tengp 21 años, y soy donante de sangre. Si me dices donde me ago las pruebas. Suerte.
Hola,soy de un pueblo de Badajoz y no se como podría hacerme las pruebas para la compatibilidad,pero me encantaría poderoso ayudar.Ánimo familia,un beso muy grande para Mateo.Por favor informarme donde y como.
Llama a ADMO-924 271 646 te darán toda la información necesaria y cita para el Hospital más cercano a tú localidad. Enl a Comunidad Extremeña se puede hacer uno donante de médula ósea en los 11 hospitales públicos.
Hospital Infanta Cristina-badajoz
Hospital de Mérida-Mérida
Hospital de Don Benito-Villanueva en Don Benito
Hospital de LLerena-Llerena
Hospital de Siberia Serena-talarrubias
Hospital de Zafra-Zafra
Hospital Tierra de Barros-Almendralejo
Hospital Virgen del Puerto-Plasencia
Hospital Campo Arañuelo-Navalmoral de la Mata
Hospital Ciudad de Coria-Coria
Hospital San Pedro de Alcántara-Cáceres
Yo me apunto Mario
Que pasos debo seguir
Buenos días,
yo soy de Madrid y desde el viernes pasado estoy intentando ponerme en contacto con el centro. Puedo hablar con una persona que remite mi llamada al teléfono donde dan las citas, pero o no lo cogen o te dice que el buzón de voz está lleno.
Hoy me han indicado muy amablemente, que sólo hay una persona dando citas, tanto para las llamadas de teléfono, como para los que dejan el mensaje en el buzón de voz ( Con lo cual está saturada).
¿Alguien sabe si hay en Madrid otro sitio habilitado para hacer estos análisis?
Muchas gracias y seguiremos intentándolo por todos los que lo necesitan.
ola me llamo cristian tengo 16 años y me gustaría saber q tengo q hacer para saber si soy compatible con mateo gracias
Buenos días, yo llamé para pedir cita para las pruebas, soy una chica de 28 años y me encanta ayudar a los demas así que estoy a la espera que me llamen y poder donar cuanto antes, he leído que es muy difícil encontrar una médula compatible pero me encantaría que me llamarán para decirme: Ana, en tu mano esta salvar una vida porque tu médula es compatible.
Asi que grito a los cuatro vientos: QUIERO DONAR!!!!!!!!!!!!!!
Ánimo, es muy bonito lo que hacéis!!!
Quisiera saber donde hay que acudir para dichas pruebas y que perfil es el que buscan. Servimos los adultos?
me ofrezco para donar si mi sangre vale lo que tenga que hacer lo hago
Hola:
Actualmente estoy embarazada y doy a luz en Diciembre si conoceis la forma de que el cordon pueda ayudar a Mateo por favor poneros en contacto o decirme como podemos hacer para ver la compatibilidad y poder ayudar en lo que pueda.
Gracias y animo
yo quiero donar medula
No se si soy la persona adecuada por edad y minusvalia fisica pero seria la persona mas feliz del mundo si pudiera ser digame algo
Hola, buenos días, en el centro de transfusiones de la comunidad de Madrid, no cogen el telefono, me supongo que con poco personal y saturados, sabéis si, en el doce de octubre o en puerta de hierro, se puede ir a hacerse las pruebas, sin necesidad, de ir al centro de transfusiones?
Muchas gracias.
Carmen
Me temo que lo mismo pasa en el Hospital Genera de Valencia… no cogen el teléfono, ya he llamado al menos 10 veces en lo que va de mañana… he visto que en mi pueblo pasa una unidad móvil esta tarde, ¿alguien sabe si donando ahí sirve para el propósito?
Hola Mateo!!
He leído tu carta y me he emocionado muchísimo.Eres un precioso bebé con una sonrisa encantadora y tan sólo con dos meses eres todo un héroe.
Mi nombre es Cristina vivo en Barcelona. Soy mama de tres niños, ahora estoy embarazada del cuarto y estoy dispuesta ayudarte si es posible con la ayuda del cordón umbilical o con lo que haga falta.
Cumplo a mediados de Octubre .
Te deseo mucha mucha suerte que estoy seguro que la tendrás.
Muchos besos Héroe Mateo.Y como no a tus papas.
Quisiera saber de donde es Mateo i me esplicarais los passos a segir para ser donante los pros i los contras gracias i adelante!!!
En ese telefono no contestan estoy dispueta para hacerme las pruebas tengo 53 años creo que aun
puedo.
hola muy buenas
mi nombre es elena
dare a luz en dos meses no se si será demasiado tarde
pero si sirviera para ayudar a mateose gustaría donarlo
un beso y fuerza
A mi me gustaria ayudar vivo en México ojala pudiera solo que desde aqui no sabria como ayudar. Si ustedes me dicen como yo encantada. Saludos.
Hola!me llamo Yolanda y soy madre de 3 niños, me encantaría poder ayudar a Mateo sólo que por falta de información no se cómo hacerlo.Ahora estoy en Cullera (Valencia) hasta septiembre,después me iré a mi lugar de residencia que es Cartagena (Murcia),si vosotros me dijerais a donde dirigirme para hacerme las pruebas lo haría encantada!!Un abrazo y toda la suerte del mundo !!
Hola Mateo y familia!
Mi nombre es Carolina, vivo en Dinamarca y tengo dos Peques, Benjmain (6 años y ½) y Mathias (1 año y ½), son mi vida y se que también haría todo por ellos como lo están haciendo tus padres por ti Mateo. He visto tu historia y quiero ayudar, me quiero hacer las pruebas pero no se como? (si tienen tus papa alguna idea por favor enviarme un email), voy a intentar preguntar en el Hospital de aquí en Copenhaguen, si fuera compatible contigo, haré lo que pueda para ir a España y poder conocerte.
Un abrazo y mucha fuerza!!
Hola Carolina,
Igual puedo ayudarte, pero no vivo en Dinamarca, sino en Suecia, He visto la pagina danesa de donantes de medula en el hospital de Rig,
http://www.rigshospitalet.dk/menu/SYGDOM+OG+BEHANDLING/Bliv+donor/Knoglemarvsdonor+%28stamcelledonor%29.htm
Llame la semana pasada al centro de transfursiones de la CV para hacerme donante de médula, cogieron mis datos personales y dijeron que me llamarían para cogerme la muestra de sangre. Eso la semana pasada, no sé lo que tardarán en llamarme.
Yo tampoco se´lo que tengo que hacer para ayudarte. Que me informe tu papá, por favor.
Hola soi caty tengo 26 años ime gustaria ser donante que tengo que hacer y donde debo ir sii de alcoy
Hola soy colombiano de 37 años..me ofrezco como donante …que hago..!!! Persona completamente sana deportista…en continuo entrenamiento…cuenta conmigo para las q sean..mucha suerte
Hola Mateo,al saber de ti se me han removido un tiempo de mi vida muy dificil porque mi niño estuvo muy malito y los medicos no nos daban muchas esperanzas.Ya han pasado 10 años y tiene una salud de hierro y lleno de vida,tu mirada me recuerda a la de mi niño llena de fuerza y de ganas de vivir.
Por favor decirme donde puedo hacerme las pruebas.
Un beso enorme.
de puedo
hacerme lqs pruevas
hola!!! soy Maria José y me gustaria ser donante de médula…vivo en Australia y no tengo ni idea de como hacerlo…si me podeis guiar un poquito estaré encantada de hacerme el test y ver si puedo ser ese 1%…muchisimo animo.Un abrazo enorme para Mateo,Lucas y sus papas..muaks!!!
Me gustaria saber donde puedo dirigirme para hacerme las pruebas. Gracias, soy d sevilla
Hola! Soy Lidia de Barcelona. Tengo 22 años y estoy dispuesta a hacerme las pruebas. Ponganse en contacto conmigo! Muchas gracias!
Si se sabe de como es en Costa Rica donde vivo con gusto haré mi aporte anónimo por un Mateo que lo necesite.
Buenos dias
Vivo en Pamplona y me gustaria hacer la prueba para ver si mi medula es compatible. Me podriais decir como hacerlo?
Siento muchisimo lo q os esta sucediendo… y espero q ls busqueda sea efectivs.
Mil besos
Garbiñe
Hola Mateo! A la distancia tocaste mi corazón. Yo vivo en Hermosillo, Sonora, México y no sé a donde acudir para ayudarte,
Dile a tu papi por favor que me guíe y con gusto voy a que me den ese pinchazo para saber si somos compatibles. Deseo con todo mi corazón que todos tus anhelos se cumplan. Dios te bendice! Abrazo fuerte para ti, tu hermano Lucas y para tus papis.
Estaria muy dispuesta en hacerme todas las pruebas posibles para ti Mateo, pero tengo apenas 15 años, vivo en Venezuela pero te aseguro que si podría lo haría solamente para verte a ti y tu hermanito jugar juntos!
Espero que te encuentren la medula rápido campeón, besos desde el Venezuela y muchas fuerzas!!
Donde hay que ir a hacerse ese análisis??
Tengo una hija. Daría todo por ella. La quiero tanto como los padres de Mateo a Mateo. Quiero que me hagan la prueba ¡menuda alegría si soy el donante que le vale!
Soy madre y me pongo en vuestro lugar. Mis dos hijos y yo estamos dispuestos a hacer lo que haga falta para ayudaros. Somos de Alicante. Si nos decís dónde dirigirnos iremos de inmediato sin perder ni un segundo. Ánimo, veréis como entre todos lo conseguimos. Un besazo para ese angelito.