Carta de Mateo

Yo soy MateoMe llamo Mateo. Puede que mi nombre no te diga nada, pero mi historia es la historia de muchos niños que necesitan tu ayuda.

En 2013, cuando tenía 2 meses, los médicos le dijeron a mis padres que tenía Leucemia. Enseguida me di cuenta de que a la gente no le gusta esa palabra y se asusta mucho cuando la escucha.

Yo no la entiendo bien, pero es algo así como que mis células no se reproducían como deberían y por eso tenía que estar mucho tiempo en el hospital hasta que encuentraran un donante de médula para mí.

Un donante es una persona que deja que le saquen sangre y la analicen para ver si sus células se parecen a las de algún paciente. Y si es así, le llaman para que le dé algunas.

Mi hermano Lucas, que entonces tenía dos años y es muy valiente, quiso ser mi donante, pero las pruebas dijeron que sus células eran diferentes a las mías. Mi madre dice que es porque los dos somos superespeciales y por eso yo necesitaba encontrar a alguien que fuera tan especial como yo para que me ayudara.

Pensé que era fácil. ¡Si es solo dejar que te den un pinchazo! En mis dos meses de vida ya no recuerdaba cuántos me habían dado a mí y, aunque es molesto, a los mayores no creo que les duela mucho. ¡Si hasta Lucas que era pequeño pudo hacerlo!

Pero me dijeron que no lo es.

Por lo visto la gente dona sangre continuamente, pero no se suelen hacer las pruebas para el trasplante de médula.

Creo que la gente se asusta también de la palabra «trasplante».

Por eso mi familia creó esta web. Para mostraros lo sencillo que es salvar a miles de niños que, como yo, hemos tenido un camino un poco más difícil, pero que queremos tener una vida como la de los otros niños.

Queremos hacernos mayores y aprender muchas cosas. Pero no de leucocitos, neutrófilos , linfocitos u hospitales, no, sino aprender  lo que es  ir al parque y estar con otros niños sin temor a que por nuestras bajas defensas nos peguen algún virus,  jugar con nuestros hermanos, ir a la guardería y poder salir corriendo cuando nos recojan nuestros padres, visitar a nuestros abuelos…, y crecer. Crecer mucho siendo fuertes y estando sanos.

Por suerte, al año, en 2014, encontré a mi donante de médula compatible. Pero muchos otros niños y mayores aún siguen buscando al suyo

 Yo soy Mateo y ésta es mi historia. Pero podría llamarme Juan o Isabel o Pedro, o Luís o Sonia porque muchas personas como yo esperan un donante cada día para seguir con su vida.

Puede que hayas tenido la suerte de no conocer de cerca ningún caso. Pero ya conoces el mío.

 ¿QUIERES AYUDARNOS A TODOS? 

Pincha aquí para saber cómo y dónde hacerte donante de médula ósea

6120 Comments on “Carta de Mateo”

    • Muchas gracias por tu ayuda, Tatiana! Puedes ayudar difundiendo entre tus conocidos la web y/o haciéndote donante. Tienes toda la información sobre cómo donar y el mapa de centros aquí http://ow.ly/nwvK6 Muchísimas gracias!

    • Muchas gracias por tu ayuda, Mar! Puedes ayudar difundiendo entre tus conocidos la web y/o haciéndote donante. Tienes toda la información sobre cómo donar y el mapa de centros aquí http://ow.ly/nwvK6 Muchísimas gracias!

  1. Me encantaria poderte ayudar tengo un bebe de 10 meses y gracias a dios esta sano pero si estuviera en esa situacion me gustaria que me ayudararn asiq teng que intentarlo soi de barcelona quiero saver si puedo ayudarte!!!! Y donde ? Mucha fuerza angelito

    • Muchas gracias por tu ayuda, Alba! Puedes ayudar difundiendo entre tus conocidos la web y/o haciéndote donante. Tienes toda la información sobre cómo donar y el mapa de centros aquí http://ow.ly/nwvK6 Muchísimas gracias!

  2. Hola mateo quisiera saber a donde tengo ke ir ke tengo ke hacer. para hacerme las pruebas haber si puedo ayudarte un besazo fuerte para ti y tus papis .animo seguro ke t.odo sale bien

  3. Por favor quisiera saber si voy sacarme sangre para ver mi compatibilidad con la de mateo si tengo que decir que es para el. Como saben ellos que tienen que comprobar mi sangre con la suya.se que suena mal pero a sido mateo quien me a motivado a dar este paso y me siento capaz de someterme a la donacion por el y quiero que la compatibilidad la miren para el. Por favor sacarme de la duda y asi llamo para empezar con las cosas a ver si ubiese suerte y pudiese ayudar a mateito que me a robado el corazon. Vosotros tener siempre mente positiva que el donante llegara espero ser yo y si no sepan que mis oraciones y toda mi confianza y feestan puestas para que mateo sea ayudado. Un fuerte abrazo.

    • No tu vas y te hacen las pruebas para entrar en un registro de donantes y es la unica forma de saber si lo serás con él. Pero si no lo eres puedes salvar otra vida. Se todo esto porque mi hija esta pasando por la misma situación, hemos encontrado donante en EEUU y dentro de 15 dias le hacen el trasplante. Animo y adelante hazte donante pq puedes salvar una vida

  4. Buenos dias,lei edta historia de Mateo y quisiera saber como poder ayudar o hacerme dichas pruebas para ver si tuviera la suerte de poder ser compatible con el,dejo mi correo par poder facilitarme informacion y demas quehaceres, javier_vk_90@hotmail.com gracias

  5. Querido Mateo!.Tengo un bebé con tu mismo nombre.Me ha partido el corazón tu historia y espero poder ayudarte a ti o a algún otro Mateo.Para quién no lo sepa,Mateo significa REGALO DE DIOS.Espero de corazón que te recuperes pronto

    • Informate en la pagina web de la fundación Josep Carreras, ahi te vienen los centros de donación de españa.

  6. Hola mateo! Tengo cita el martes para que me hagan las pruebas. Espero poder ayudarte. Es curioso que las personas seamos tan egoistas que ni pensemos en hacer estas cosas hasta que no vemos una historia asi, sabiendo que hay muchisimas personas con estos problemas. Te doy las gracias por concienciar a las masas y ojala pronto puedas jugar y correr. Vas a ser un ninyo fantastico mateo!

  7. Yo done la sangre del cordón cuando mi hija nació,no se por que hay mucha gente que no lo hace si tan sólo es un pinchacito más de tantos que nos dan y se salvan vidas,en fín,me podéis decir donde hay un sitio en Málaga para hacerme las pruebas?? Pienso en mi hija y me digo: y si fuese mi hija?? O mi sobrino o cualquier familiar??? Mi correo es sasaron_85@hotmail.es gracias y ánimo que seguro pronto hay un donante apto 😉

    • Aqui en Cádiz, te suelen enviar una carta pero si te necesitan pq eres compatible con alguien te llaman por telefono

  8. Hola.Donde puedo ir para donar sangre. Leo está historia i se me caen las lagrimas, porque pienso.I si fuera mi hijo el q necesite un transplante? Me gustaría q mucha gentese se volcase.espero una respuesta por favor

    • Yo tengo 11 añitos si pudiese donarle mi médula me haría mucha ilusión k hay k hacer espero respuesta. Mucha suerte Mateo crack

  9. hola soy una madre con un hijo al que le hicieron un transplante hace 22 meses.Debido a que no encontramos medula le hicieron el transplante de celulas de un cordon umbilical y desde aqui quiero dar las gracias a esas personas que donaron y le dieron la vida a mi hijo.Desde aqui quiero animaros a que doneis porque como dice Mateo por un simple pinchazo podeis darle la vida a una persona.

  10. mateo te pareces a mi niño de pekeño,nada k me hare donante para k crezcas como el y seas un trasto,ala crecer besoso

    • Muchas gracias por tu ayuda!
      Puedes ayudar difundiendo entre tus conocidos la web y/o haciéndote donante. Tienes toda la información sobre cómo donar y el mapa de centros aquí http://ow.ly/nwvK6 Muchísimas gracias!

  11. Hola Mateo, me llamo Paco, tengo 46 años y tengo un hijo de 12 años, que gracias a Dios es un chico sano. Yo lo que quiero es pedirte perdón, a ti y al resto de personas que padecen esta enfermedad, por no haberme hecho donante antes…
    Yo soy donante de sangre, una tontería, desde que tenía 18 años (tengo la suerte de ser 0-) pero no de órganos ni de médula ósea, quizás por «miedo» o estupideces que se me venían a la cabeza, pero viendo tu cara tan bonita ( te pareces mucho a mi hijo cuando era un bebe) no puedo perder ni un instante y esta misma mañana iré al Hos. San Pedro de Alcántara a hacerme donante de médula y ojalá mis células sean compatibles con las tuyas o con las de cualquier otra persona que lo necesite.
    Querido Mateo, y todos los Mateos del mundo, espero me perdonéis por el tiempo perdido y ojalá ganéis esta batalla.
    Un beso para ti y tu familia.

    • Gracias Francisco
      En San Pedro donaron ayer los primos de Mateo
      Muchas gracias por tu ayuda!
      Tienes toda la información sobre cómo donar y el mapa de centros aquí http://ow.ly/nwvK6 Si no ves en él tu ciudad, llama a un centro de tu Comunidad Autónoma y pregunta allí que puedes hacer.
      Te agradeceríamos que cuando lo supieras nos enviaras un correo a medulaparamateo@gmail.com para que lo incluyamos en el listado. Un abrazo

  12. Hola soy una madre de 52 años, he leido tu historia en un periodico local de la comunidad de Madrid, me gustaría mucho ayudarte, voy a llamar a la Comunidad para informarte y aunque mi edad ya es un poco alta ojalá sea compatible contingo y poder ayudarte a que seas un niño como el resto y puedas jugar en el parque y seguir sonriendo como lo haces.

  13. Estoy aquí ,Mateo. Desgraciadamente no me llaman. Ojalá lo hicieran.Ojalá lo hagan.
    No te conozco pero te quiero un montón.

  14. hola rey no me importaria ser tu donante…yo tambien soy mama y se lo q se siente y tambiem me gustaria q me ayudasen…dime q tengo q hacer un gran beso muaakkkk

  15. Hola Mateo, mi niño tiene un mes menos q tu y keremos ayudarte, cómo podemos saber si somos compatibles???

  16. Hola pequeño Mateo. Sé que en momentos como el que estáis viviendo, sentirse rodeado de gente dispuesta a echar una mano es el mejor de los regalos. Yo tenia un hijo de dos añitos cuando me quedé embarazada de Isaac y Paula. Estábamos que no cabíamos de alegría… Hasta que nos dijeron, a los cinco meses de embarazo, que el corazón de mi niña era tan distinto que era incompatible con la vida. No hay ni que decir li traumático que fue todo, el resto del embarazo, el parto, el tiempo en la UCI de neonatos… Pero por suerte tenemos en este país superhéroes que no llevan capa, que trabajan en silencio y que defienden la vida de nuestros hijos como si fueran propios. Gracias a estos grandes profesionales (y a la fortaleza de Paula, claro), mi pequeña superó 15 horas de intervención al límite, nada más nacer, una hemorragia cerebral y mil y una aventuras junto a sus compañeros de la UCI. Ahora es una morenaza de 4 años, luchadora y cabezota. Su futuro es incierto porque seguramente necesite más intervenciones y luce (yo siempre le digo que hay que lucirla con orgullo porque es la muestra de una dura batalla ganada) una gran cicatriz torácica… Pero, sabéis? Todos nosotros llevamos cicatrices, algunas se ven porque son físicas, la mayoría son invisibles, porque son psíquicas.
    Voy a ayudarte a ti y a otros niños sin dudarlo. La experiencia vivida con Paula me cambió, para bien. Cuando nos dieron el alta ella volvió a nacer, pero yo también.
    Si no he entendido mal hay que dirigirse a la Fundación Carreras para poder formar parte del banco de donantes, cierto? Hoy mismo lo hago.
    Un beso bien grande para ti, tus papis, tu familia y tus compañeros de lucha en el hospital.

    • E leído tu comentario, yo ya he llamado al hospital para hacerme donante, tengo que decirte que me pareces una madre coraje, tienes que ser una buena persona y tu marido o pareja también. Que el señor bendiga a tus hijos. Sois un ejemplo de superación. Suerte familia y un abrazo

  17. Hola Mateo. Te conocí por tu tío Javier. Trabajamos en el mismo sitio aunque no lo conozco personalmente. Te sigo desde que tu tío nos contó tu historia. Desde entonces, todos los días intento saber de ti leyendo toda la información que encuentro. Me gustaría ser donante, pero tengo «síndrome de la bata blanca» y ni siquiera puedo donar sangre, aunque te prometo que no voy a rendirme y seguiré intentándolo. Mientras que ese momento no llegue, hare lo único que por ahora puedo hacer, difundir tu historia para que llegue muy lejos. Un beso enorme.

    • Gracias David
      Soy el padre de Javier y Abuelo de Mateo
      También difundiendo la web nos ayudas
      No pares por favor
      Luchamos por todos los Mateos del mundo, nuestro Mateo es así de generoso
      Gracias

      • Gracias Arturo por hacer que me sienta útil.
        Un abrazo muy fuerte y un besazo para Mateo.

  18. Hola pequeñín. Soy padre de tres hijas, una de 16 y dos mellizas de 12. Creo hacerme idea de cómo estarán tus padres, pero no perdáis la esperanza. Por una enfermedad/carencia, que me detectaron al donar sangre hace 22 años, no puedo ayudarte…, tampoco a otras personas (yo era hasta hace esos años, donante de órganos). He pensado en mi hija mayor, pero veo en el vídeo que se debe tener al menos 18 años, y sus amigos compañeros de colegio la misma edad. Pero se lo voy a mandar, a ver si lo «movemos» entre la gente del colegio. Un besito pequeñín, y un abrazo a tus padres.

    • He redactado mal. Mi hija mayor y amigos, tienen menos de los 18 años requeridos, pero a ver si podemos hacer algo…, tan simple como que alguien decida ayudar a otro.

    • También difundiendo la web nos ayudas
      No pares por favor
      Luchamos por todos los Mateos del mundo, nuestro Mateo es así de generoso
      Gracias

  19. Hola. Soy de Terrassa (Barcelona). Me gustaría me informarais sobre que pasos he de seguir para hacer la prueba de compatibilidad y hacerme donante. Gracias.

    • La Fundación Carreras se encarga de gestionar el REDMO (Registro de Donantes de Médula Ósea). A través de su página puedes encontrar tu centro de referencia y concertar una cita. Con una simple muestra de sangre entrarás en el registro y si en algún momento Mateo o cualquier otra persona necesita tu médula, entonces contactarán contigo. Cuantos más seamos más fácil será encontrar un donante compatible.
      Te dejo el link http://www.fcarreras.org/es/donantes-de-médula-ósea_194

  20. mateo cielo, yo no te puedo ayudar porque tuve enfermedad hace años y no puedo ser donante, pero si puedo ayudarte en compartir esta pagina para ver si entre mis amigos, hay alguien que es tan especial como tu. Y también rezaré por ti, porque Dios estoy segura que va ayudar a tus papas y a los médicos a encontrar a esa persona, ya veras. No dejes de sonreír.

    • También difundiendo la web nos ayudas
      No pares por favor
      Luchamos por todos los Mateos del mundo, nuestro Mateo es así de generoso
      Gracias

      • De nada Arturo, es un placer ayudar a Mateo y a todos lo que podamos. Por favor cuéntanos como van las cosas y los avances. Un saludo y encantada de poder ayudar.

  21. Hagamos k entre todos Mateo pueda jugar y disfrutar de la vida muchos años. K no pierda su sonrisa. Yo tmbien estoy con Mateo

    • También difundiendo la web nos ayudas
      No pares por favor
      Luchamos por todos los Mateos del mundo, nuestro Mateo es así de generoso
      Gracias

  22. Me siento muy mal por no poder donar mi médula a este hermoso bebe Abraham daría todo por donar y estar en España !! Pero va ver una persona que lo ara y se que se salvará Abraham hay que tener mucha fe !! Te quiero muchooooo Abraham !!

  23. Hola me llamo piter soy de valencia y acabo ver al mateo en la tele!!!nose si hay alguna edad necesaria para poder darle la medula!!tengo 33 y si seria compatible con mucho gusto la daria lo que sea!!!

    • Si tienes entre 18 y 55 años puedes ser donante. La red de donantes de médula es anónima. La probabilidad de encontrar donante compatible es tan baja, que simplemente tomarán una pequeña muestra de tu sangre para hacer el tipaje. Si eres compatible con alguno de los muchos pacientes que esperan un trasplante entonces se pondrán en contacto contigo para la donación. Yo llevo más de 8 años en el registro de donantes y nunca me han llamado… Cuantos más seamos más probabilidad de que niños como Mateo encuentren una médula compatible.
      Te dejo el link por sí necesitas más información o por si te animas a donar: http://www.fcarreras.org/es/donantes-de-médula-ósea_194

  24. Me gustaría donar mi médula Abraham pero pues es que vivo en México pero are mucha oración hay que te tener mucha fe y te salvarás ya veras te quiero muchoo bay !!

  25. Hoy viendo television Española por cable privado desde venezuela.Ver al pequeño al lado de su padre y la sonrisa de Mateo jugando con su movil…me dije como puedo ayudar desde venezuela,,,,a mi bello Mateo….lo tendre en mis oraciones cada dia…y felicito a sus padres.DIOS TE BENDIGA MI BELLO MATEO.BESOS.

  26. Quiciera ayudar como puedo hacerlo vivo en estados unidos quiciera ser donante pero nose como y que hacer mateo merece vivir

  27. Hola buenas noches ! Quiero realizar la prueba para ver sí puedo ser compatible con Mateo , como y donde debo hacer ? . Muchas gracias !
    Y desde Bilbao mucha fuerza para Mateo y su familia 😊

  28. Me gustaria poder ayudar, decidme como,estoy dispuesta a dar lo que sea para que otras personas puedan vivir y ser felices

  29. Si quiero ayudarte Mateo. Nunca me lo había planteado si quiera pero el otro día escuche a tu papa por la radio y pensé q con muy poco esfuerzo podría salvar una vida. Ojalá sea la tuya, ojalá sea compatible pero si no es así ojalá sea compatible con alguien a quien pueda ayudar. Tu papa sin saberlo me informo y me ánimo. Mañana vamos mi marido y yo al centro de salud para hacernos donantes. Tengo 3 niños tan guapos y simpáticos como tu y q les encanta jugar y correr tal y como harás tu cdo seas un poco más mayor. Mucha suerte Mateo

  30. Hola ya lei que debo acercarme al centro de donacion mas cercano…yo vivo en tarragona y veo q puedo hacerme la prueba de analisis en el hospital pero lo q quiero saber es como hacer para q se compare con la de Mateo especificamente. BESOS PARA ESE BEBE HERMOSO Y FE EN DIOS Q ALGUIEN VA A PODER DONARLE A TU PRECIOSO HIJO.

    • No te hacen la prueba para Mateo, sino para entrar en un registro de donantes, es la unica forma de saber si lo eres con Mateo, pero si no, puedes salvar a otro niño. Un saludo y ánimo

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